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更新于 2月21日

臨床協調員CRC

6000-10000元
  • 北京
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書CRCSMO生物工程醫藥制造
崗位職責: 1.負責聯系臨床醫生、患者,協調醫患關系,準備臨床研究相關資料,并負責病人試驗預約、問題解答、治療觀察跟蹤隨訪; 2.協助研究者填寫病例報告表,協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3.協助研究者完成受試者篩選和入組等工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等; 4.協助研究者完成生物樣本處理相關工作; 5.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 任職要求: 1.臨床醫學或護理等相關專業,大專或以上學歷; 2.仔細耐心、責任心強。
職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、彈性工作、節日福利、定期體檢、補充醫療保險、周末雙休

工作地點

北京市豐臺區廣安路9號國投財富廣場5號樓9層

職位發布者

牛先生/人事主管

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公司Logo北京亦度正康健康科技有限公司
北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年,高新技術企業。是國內領先的藥品研發綜合外包服務提供商,致力于為客戶提供從立項評估、研究開發、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務。總部位于北京,在南京設有事業部,在天津、廣州、西安、沈陽、重慶等地設有服務網點,以點帶面,覆蓋了國內臨床研究業務的主流區域。亦度正康作為以CRO服務方式為醫藥企業提供增值技術服務的公司,旗下擁有一體化的綜合服務平臺:北京總部、南京事業部負責所有項目的運營管理,圍繞整個臨床研究及注冊服務,成立了生物樣本檢測中心、數據管理統計中心、SMO現場服務及醫學軟件開發中心等。亦度正康擁有豐富的項目經驗:截至2019年12月底,亦度正康共計為國內外100余家客戶提供了超過300余項新藥臨床、注冊等相關服務。尤其是創新藥項目在經營占比中,在CRO行業中居于前列。亦度正康還參與了多個進口原研產品在中國的注冊臨床試驗,經受了原研企業和NMPA嚴格的質量審計與稽查。同時亦度正康也擁有豐富的仿制藥BE研究經驗,2017-2019年間已經成功開展50項BE試驗,助力多家大型國企與上市公司的產品通過一致性評價。
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