職位描述
藥品臨床監查仿制藥新藥化學藥生物藥特藥Ⅱ期Ⅲ期GCP認證GCP證書
崗位職責：
1. 臨床試驗監查的全過程工作：研究機構的篩選、協議談判，試驗中的監查，試驗后的總結、資料交接等工作，保證試驗的質量與進程。
2. 工作中的協調與溝通：申辦方、研究者、團隊成員。
3. 上級交辦的其他工作。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，具備臨床二三期藥品同崗位工作經驗3年以上；
2.熟悉臨床監查流程，能夠獨立開展各項監查及相關工作；
3.具備良好的抗壓能力、溝通能力、應變能力。
職位福利：周末雙休、五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、彈性工作、定期體檢
職位亮點：1.入職繳納五險一金。
工作地點
廣州越秀區中華國際中心
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職位發布者
王女士/人力資源部人事主管
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北京亦度正康健康科技有限公司北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年，高新技術企業。是國內領先的藥品研發綜合外包服務提供商，致力于為客戶提供從立項評估、研究開發、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務。總部位于北京，在南京設有事業部，在天津、廣州、西安、沈陽、重慶等地設有服務網點，以點帶面，覆蓋了國內臨床研究業務的主流區域。亦度正康作為以CRO服務方式為醫藥企業提供增值技術服務的公司，旗下擁有一體化的綜合服務平臺：北京總部、南京事業部負責所有項目的運營管理，圍繞整個臨床研究及注冊服務，成立了生物樣本檢測中心、數據管理統計中心、SMO現場服務及醫學軟件開發中心等。亦度正康擁有豐富的項目經驗：截至2019年12月底，亦度正康共計為國內外100余家客戶提供了超過300余項新藥臨床、注冊等相關服務。尤其是創新藥項目在經營占比中，在CRO行業中居于前列。亦度正康還參與了多個進口原研產品在中國的注冊臨床試驗，經受了原研企業和NMPA嚴格的質量審計與稽查。同時亦度正康也擁有豐富的仿制藥BE研究經驗，2017-2019年間已經成功開展50項BE試驗，助力多家大型國企與上市公司的產品通過一致性評價。
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