職位描述
蛋白純化工藝
崗位職責:
1、負責產程下游純化方案的制訂及組織實施；
2、負責產程下游純化實驗室的管理；
3、負責項目下游工藝的開發和優化，定期匯報項目進展；
4、負責起草下游平臺文件、研究方案、開發報告和申報材料；
5、負責技術轉移工作，完成工藝轉移報告，配合生產人員撰寫純化工藝SOP和BPR；
6、提出產程下游設備的配置建議，負責管理及維護；
7、做好產程下游純化團隊管理工作；
8、完成上級安排的其他相關工作并按要求提出工作報告。
任職要求:
1、碩士學歷及以上，生物化工或制藥工作專業；
2、至少3年以上純化工作經歷；
3、熟悉單抗、雙抗或融合蛋白純化工藝開發；掌握AKTA系統操作和DOE設計研究；熟悉親和、離子交換、疏水等介質特性；了解各種蛋白質量分析和檢測方法；
4、熟悉深層過濾、超濾和除菌過濾，有除病毒過濾經驗者優先；
5、有很強的實驗動手能力和良好的實驗習慣，有較強的總結及分析能力，并能解決純化過程中遇到的復雜問題；
6、具備良好的團隊合作精神，有團隊管理經驗，認真負責，溝通能力強；
工作地點
雙流區成都天府生物產業孵化園D區2棟
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職位發布者
王勤勇/HR
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康諾亞生物康諾亞生物醫藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創建的面向重大疾病（包括癌癥，自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t藥開發公司。公司瞄準國際抗體技術研發的前沿進展，通過廣泛的包括耶魯大學，中國科學院和協和醫科大學在內的國內高校研究所合作，著力研發條件、研發團隊和技術平臺的建設，在國內和美國舊金山搭建了代表世界一流創新人源化抗體藥物篩選平臺，高產細胞表達平臺，治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發經驗，從候選藥物篩選，細胞株篩選、工程優化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認證、生產設備的管理、藥物的臨床開發等各個環節均有核心技術和多年積累的實際操作經驗，并擁有數十個抗體藥物的PCT專利。
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