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更新于 5月19日

法務經理-上海

2-4萬·14薪
  • 上海浦東新區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫藥制造
崗位職責: 1、負責支持藥品商業化全流程法律事務,為業務部門提供法律咨詢及法律支持; 2、糾紛處理與訴訟管理:主導處理糾紛事務,制定糾紛應對策略,控制訴訟風險,獨立或協同律師處理公司訴訟/仲裁案件; 3、獨立完成及參與境內外合同管理事務,包括中英文法律文件的起草、審核、修訂工作,根據業務需求迭代合同模板庫; 4、基于業務場景梳理法律風險點,提供法律意見及解決方案; 5、其他法務相關工作及境內外法律事務支持。 任職要求: 1、法學本科及以上學歷,專業知識扎實,通過法考; 2、5年以上法務/律所工作經驗,具有藥企商業化法務經驗或律所醫藥行業組工作經驗,加分項:跨境藥企合作/糾紛處理經驗; 3、熟悉藥品流通推廣及相關法律法規,邏輯清晰,有責任心,有較強溝通能力; 4、英文可作為工作語言; 5、抗壓性強,具備處理復雜事務工作能力。

工作地點

上海浦東新區前灘中心1701

職位發布者

薛天/人力資源主管

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康諾亞生物醫藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創建的面向重大疾病(包括癌癥,自身免疫疾病和傳染病)的生物醫藥開發公司。公司瞄準國際抗體技術研發的前沿進展,通過廣泛的包括耶魯大學,中國科學院和協和醫科大學在內的國內高校研究所合作,著力研發條件、研發團隊和技術平臺的建設,在國內和美國舊金山搭建了代表世界一流創新人源化抗體藥物篩選平臺,高產細胞表達平臺,治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發經驗,從候選藥物篩選,細胞株篩選、工程優化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認證、生產設備的管理、藥物的臨床開發等各個環節均有核心技術和多年積累的實際操作經驗,并擁有數十個抗體藥物的PCT專利。
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