職位描述
IIT項目
崗位職責(zé)：
1. 臨床試驗準(zhǔn)備階段協(xié)助資料整理遞交；
2. 協(xié)助研究者完成臨床試驗工作（受試者篩選、隨訪、填寫病歷、答疑等）；
3. 負(fù)責(zé)檢查并報告臨床試驗進(jìn)度，包括病歷填寫、試驗藥品使用、不良事件等情況，及時發(fā)現(xiàn)問題并向監(jiān)查員或項目經(jīng)理匯報；
4. 協(xié)助本項目監(jiān)查員、稽查人員開展監(jiān)查/稽查等工作；
5. 協(xié)助回收存檔資料等工作； 6. 協(xié)助研究者與本參研中心各相關(guān)科室或部門的溝通；
7. 在研究者指導(dǎo)下進(jìn)行本項目臨床試驗上述未盡事宜的其他事務(wù)性工作。 任職要求：
1、了解臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)和工作流程；
2、中醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)；
3、良好的溝通、協(xié)調(diào)、表達(dá)能力；
4、具有團(tuán)隊意識、自我學(xué)習(xí)能力、一定抗壓能力，工作踏實認(rèn)真；
5、有GCP證書優(yōu)先考慮；
6、至少有CRC崗位實習(xí)經(jīng)驗。
職位福利：五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點
廣州越秀區(qū)中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院(北院區(qū))
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廣州循證醫(yī)藥科技有限公司公司介紹廣州循證醫(yī)藥科技有限公司（Guangzhou Evidence-Based Medicine Tech Co.,Ltd）成立于 2016年，是專業(yè)提供中藥品種培育的服務(wù)機構(gòu)，業(yè)務(wù)包括中藥新藥臨床試驗、上市后再評價、臨床試驗SMO、功能保健食品開發(fā)和學(xué)術(shù)臨床推廣等。致力于通過臨床研究獲得循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，明確中藥的臨床定位與療效，結(jié)合市場策劃培育更多優(yōu)質(zhì)中藥大品種。公司現(xiàn)有員工70余名，其中博士2名，碩士8名，員工 100%具有本科以上學(xué)歷，一線監(jiān)查員 CRA與臨床協(xié)調(diào)員CRC 100%擁有國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的 GCP培訓(xùn)證書。廣州循證醫(yī)藥充分整合全國中醫(yī)藥臨床試驗優(yōu)質(zhì)資源，以培育中成藥大品種為目標(biāo)，策劃、組織和監(jiān)查上市后中成藥Ⅳ期臨床試驗為中心業(yè)務(wù)，同時為企業(yè)提供中藥新藥臨床試驗SMO業(yè)務(wù)。成立以來，目前服務(wù)的客戶有天士力集團(tuán)、片仔癀集團(tuán)、廣藥集團(tuán)等，服務(wù)的項目有片仔癀膠囊、中藥一類新藥人參次苷滴丸、滋腎育胎丸等品種。公司主要業(yè)務(wù)擁有藥品、保健食品等相關(guān)產(chǎn)品上市前注冊申報、上市后政府相關(guān)事務(wù)辦理成功案例及經(jīng)驗，可提供產(chǎn)品上市前至上市后整個生命周期的定位、指南、臨床路徑申報、實施方案、具體操作的整體或個性化服務(wù)。具體包括：1.中成藥大品種產(chǎn)品頂層設(shè)計；2.中成藥新藥臨床試驗；3.上市后再評價；4.臨床試驗SMO；5.專業(yè)學(xué)術(shù)臨床推廣等；6.功能食品與保健食品開發(fā)。
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