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QC主任職責: 1、熟悉獸藥GMP規范對各項記錄完整性的要求，熟悉各類文件歸檔、記錄完善的標準要求； 2、對原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、車間內的空氣質量等的質量標準及檢驗操作規程的完整性、合理性進行指導、指正； 3、負責協助對原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、空氣質量出具真實、可信的檢測結果，并對記錄、報告進行審核、簽字負責； 4、負責對原輔包、中間產品及成品的進行穩定性的開展，制訂重點項目考察方案； 5、負責指導匯總各個獸藥的檢測數據，形成有指導意義的企業產品質量檔案，以指導生產出更加穩定合格的獸藥產品； 6、根據匯總的產品質量數據，提出合理化的監督意見，以正確對生產質量進行有效把控； 7、負責監督、督促各檢驗儀器、設備的正確使用記錄、良好的維護保養； 8、負責協助日常檢驗、檢測工作，并對疑難、復雜的檢測項目進行共同學習、指導及演示教學等工作； 9、負責儀器、特種儀表、量具、衡器的檢定、校驗、校準等工作； 10、負責對部門內相關人員進行原輔料、包裝材料、工藝用水、中間產品、成品的取樣程序的培訓； 11、負責中藥材、中藥飲片的質量管理工作； 12、負責根據需要，進行獸藥報批的各項準備等工作； 13、負責根據產品生產，進行驗證試驗等相關檢測工作； 14、負責完善上級機關檢查、迎檢等相關記錄完善等工作； 15、完成上級領導交辦的其他工作。 QC職責: 1、熟悉獸藥GMP規范對各項記錄完整性的要求，并對各類文件、記錄分類歸檔； 2、負責制訂、修訂原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、車間內的空氣質量等建立相應的質量標準及檢驗操作規程，根據分析測定結果及時記錄并出具檢驗報告； 3、負責原輔料、中間產品及成品的穩定性開展相應的穩定性考察并記錄，為物料、獸藥的貯存期、有效期提供依據； 4、負責定期匯總各獸藥的檢測數據、指標，形成產品的質量檔案一部分； 5、負責檢驗儀器、設備的正確使用、維護保養及登記、記錄管理； 6、負責試劑、試液、標準溶液、緩沖液、滴定液等的配制、標定、記錄和管理工作； 7、負責標準品、對照品、對照藥材的管理、登記工作； 8、負責培養基的配制、檢定菌的傳代、儲存、記錄工作； 9、負責聯系對儀器、特種儀表、量具、衡器進行檢定、校驗、校準等工作； 10、負責原輔料、包裝材料、工藝用水、中間產品、成品的取樣工作。 11、負責中藥材、中藥飲片的質量管理工作； 12、負責根據需要，進行獸藥報批的各項準備等工作； 13、負責根據產品生產，進行驗證試驗等相關檢測工作； 14、負責完善上級機關檢查、迎檢等相關記錄完善等工作； 15、完成上級領導交辦的其他工作。