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崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方前研究、處方工藝開發(fā)及優(yōu)化、相容性研究、穩(wěn)定性研究等工作； 2. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目中試放大、工藝驗(yàn)證的相關(guān)資料撰寫、實(shí)施等研究工作； 3. 協(xié)助整體試驗(yàn)方案、項(xiàng)目時(shí)間規(guī)劃、項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)匯總報(bào)告、相關(guān)申報(bào)資料的撰寫； 4. 負(fù)責(zé)研制現(xiàn)場(chǎng)核查和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查，發(fā)補(bǔ)研究工作； 職位要求： 1. 本科生及以上學(xué)歷，藥物制劑、制藥工程相關(guān)專業(yè)； 2. 本科生3-4年及以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有至少1個(gè)完整項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)歷，熟悉藥品研發(fā)流程； 3．熟悉國(guó)內(nèi)研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則； 4. 責(zé)任心強(qiáng)，有嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科研精神、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。 5.具有良好的道德修養(yǎng)、心理素質(zhì)、抗壓能力。