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1．完成動(dòng)物藥理毒理相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作，如動(dòng)物飼養(yǎng)、動(dòng)物給藥、動(dòng)物解剖、臟器取材、造模、病理制片、藥效試驗(yàn)等技術(shù)操作； 2．做好實(shí)驗(yàn)原始記錄； 3. 能獨(dú)立進(jìn)行模型調(diào)研、建立、數(shù)據(jù)處理、方案和報(bào)告撰寫； 4. 執(zhí)行藥毒理安全性評(píng)價(jià)研究方案； 5. 按照SOP進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，及時(shí)匯報(bào)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的偏差，解決操作過程中出現(xiàn)的問題； 6．參與部門公共事務(wù)，如協(xié)助上級(jí)管理試劑耗材、儀器、動(dòng)物等； 7．與同事配合，完成上級(jí)交辦的各項(xiàng)事務(wù)； 8. 全面服從公司及領(lǐng)導(dǎo)的各項(xiàng)工作安排。 認(rèn)知要求：1.藥理學(xué)、毒理學(xué)或其他相關(guān)領(lǐng)域?qū)I(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2.接受過GLP培訓(xùn)，有較強(qiáng)的GLP意識(shí)者優(yōu)先； 3.熟悉現(xiàn)行國(guó)內(nèi)外臨床前藥代動(dòng)力學(xué)和安全性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則； 4.參與過pre-IND和IND者優(yōu)先； 5.對(duì)臨床前藥代動(dòng)力學(xué)及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)階段性設(shè)計(jì)具有深刻的認(rèn)識(shí)者優(yōu)先； 6.有良好的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 7、獸醫(yī)證 8、做小分子藥的優(yōu)先，做中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先