雇員點評標簽
職位描述
藥品臨床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責:
1、協助研究者完成項目患者管理全流程工作；
2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協助研究者完成倫理資料遞交；協助研究及時完成SAE(嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；
4、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；
6、協助研究者配合CRA的中心監查工作，提前準備各種文檔供CRA監查
任職要求:
1、臨床、護理、醫學專業專科及以上學歷；
2、清晰的書面和口頭表達能力，善于與人溝通；
3、一年CRC經驗以上，至少半年腫瘤項目經驗；
4、具有獨立工作能力，又有良好團隊合作意識；
5、強烈的責任心，做事認真謹慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應用office等辦公軟件；
8、有Global或腫瘤領域臨床試驗經驗優先錄用
工作地點
蘇仙區郴州市第一人民醫院(東院)
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康龍化成
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職位發布者
朱女士/HR
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比遜(上海)醫療科技有限公司比遜（上海）醫療科技有限公司（MedPISOn）成立于2014年，是一家專業、專注于腫瘤領域臨床研究全面現場管理的SMO（Site Management Organization），公司依托于強大的腫瘤數據庫平臺、豐富的腫瘤專家資源及系統的專業培訓與質量管理體系，為各研究中心腫瘤領域的臨床試驗提供優質的臨床研究協調員服務，協助腫瘤領域研究者和研究機構的臨床試驗工作，提高臨床研究的質量和效率，推動臨床研究的規范化進程。
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