職位描述
SAPGMP
主要職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)起草、修訂、審核與部門(mén)相關(guān)管理制度及SOP。保證部門(mén)質(zhì)量管理體系健全。
2、 按照GMP和公司制度要求，保證公司倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域正常運(yùn)營(yíng)管理。
3、 負(fù)責(zé)倉(cāng)儲(chǔ)部物資倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程的安全管理。保證全年無(wú)重大安全事故發(fā)生。
4、 監(jiān)督庫(kù)區(qū)物料、產(chǎn)品收發(fā)存管理。
5、 負(fù)責(zé)倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域現(xiàn)場(chǎng)5S管理。保證工作現(xiàn)場(chǎng)有序，整潔。
6、 合理利用倉(cāng)儲(chǔ)空間，做到優(yōu)化配置。
7、 及時(shí)處理呆滯物料和過(guò)期物料，防止庫(kù)存積壓。
8、 做好設(shè)備故障應(yīng)急預(yù)案，減少設(shè)備故障率，發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障及時(shí)上報(bào)，報(bào)修。保證倉(cāng)庫(kù)正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
9、 可以獨(dú)立開(kāi)展區(qū)域性工作。
任職要求：
1、大專(zhuān)及以上相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、一年及以上醫(yī)藥企業(yè)倉(cāng)庫(kù)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP法規(guī)
3、有審查等工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
工作地點(diǎn)
浦口區(qū)南京馴鹿生物醫(yī)藥有限公司
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職位發(fā)布者
張欣/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
南京馴鹿生物技術(shù)股份有限公司南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司由臨床團(tuán)隊(duì)、生物制藥科學(xué)家和投資人團(tuán)隊(duì)聯(lián)合創(chuàng)立，致力于腫瘤細(xì)胞免疫治療的藥物開(kāi)發(fā)及技術(shù)服務(wù)。馴鹿醫(yī)療管理團(tuán)隊(duì)多數(shù)來(lái)源于生物制藥上市公司，具有生物制藥產(chǎn)業(yè)化背景和熟練的前端研發(fā)向臨床轉(zhuǎn)化能力。公司的國(guó)際化臨床專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)擁有豐富的細(xì)胞治療產(chǎn)品研發(fā)和臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，為研發(fā)產(chǎn)品精準(zhǔn)定位及開(kāi)發(fā)成功率提供有力的保障。公司位于南京生物醫(yī)藥谷，現(xiàn)有近5000平的科研及產(chǎn)業(yè)化基地。2017年11月，按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的質(zhì)粒、病毒及細(xì)胞制備GMP車(chē)間正式落成。馴鹿醫(yī)療以抗腫瘤新藥創(chuàng)新及創(chuàng)造生命的奇跡為己任，產(chǎn)品研發(fā)定位于擁有全球自有知識(shí)產(chǎn)權(quán)與具備國(guó)際化創(chuàng)新能力。公司的產(chǎn)品涵蓋抗體；CAR-T細(xì)胞治療血液腫瘤、部分實(shí)體瘤、病毒感染類(lèi)腫瘤及通用型CAR-T；系列的細(xì)胞治療預(yù)前及預(yù)后檢測(cè)產(chǎn)品；細(xì)胞因子風(fēng)暴控制等。針對(duì)血液腫瘤的CAR-T產(chǎn)品通過(guò)在合作臨床機(jī)構(gòu)的臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，治療效果與國(guó)際同步，并在細(xì)胞治療副作用控制及延緩復(fù)發(fā)上具有明顯優(yōu)勢(shì)。公司已完成由國(guó)內(nèi)生物制藥上市公司領(lǐng)投的c輪融資。公司管理團(tuán)隊(duì)有著豐富的規(guī)范管理及資本運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)，公司計(jì)劃3年內(nèi)實(shí)現(xiàn)上市。公司獨(dú)特的合伙人制度及全員持股計(jì)劃呼喚有夢(mèng)想的你加盟。馴鹿，擁有獨(dú)具一格的辦公環(huán)境、國(guó)際化的研發(fā)及生產(chǎn)平臺(tái)、有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬制度，更是創(chuàng)造生命奇跡、具有夢(mèng)想的舞臺(tái)。馴鹿尋你，一“鹿”同行。
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