職位描述
GMP藥品注冊國產器械注冊無源醫療器械二類醫療器械三類醫療器械
崗位職責：
1、依照國家、行業標準及研發技術資料，編寫醫療器械產品注冊資料，并安排產品檢測、組織解決檢測相關問題；
2、承擔產品注冊資料的編寫和申報工作，跟蹤產品注冊進度，與相關部門保持良好的溝通，解決產品注冊過程中的發補問題；
3、協助準備產品申報所需現場考核工作；
4、協助收集國內與產品有關的法規要求及相關標準的識別與更新；
任職要求：
1、2-5年國內藥械注冊相關工作經驗；
2、了解產品標準與國內注冊流程知識，產品法規體系知識等。
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、節日福利、周末雙休、員工旅游。項目獎金
工作地點
海口龍華區美國工業村(南海大道)2-8廠房
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職位發布者
黃女士/人事主管
昨日活躍立即溝通
海南眾森生物科技有限公司海南眾森生物科技有限公司成立于二0一二年八月，廠址位于海口市金盤工業開發區，是一家新型醫療器械生產企業。公司以“質量贏得顧客，信譽創造效益”為宗旨，公司目前主要生產“6864Ⅱ類醫用衛生材料及敷料，6866Ⅱ類醫用高分子材料”及“衛生用品、消毒用品等產品。公司以全新的銷售理念、科學的管理體制，高素質和穩定的技術隊伍服務于客戶，致力為客戶帶來更專業、更全面的高質量服務。由于公司發展需要，現面向社會招聘英才！各崗位虛席以待，期待您的加入！在這里，你得到的將不止是一份工作，更是一個實現夢想的機會！
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