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1、負(fù)責(zé)原材料來料檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告； 2、負(fù)責(zé)將發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題向主管反映，并提出有效的質(zhì)量提高意見； 3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的工序檢驗(yàn)及返修、返回、故障的檢驗(yàn)確認(rèn)工作； 4、負(fù)責(zé)質(zhì)檢室檢驗(yàn)設(shè)備、儀器的計(jì)量檢定、操作、維護(hù)保養(yǎng)工作； 5、負(fù)責(zé)整理本部門的原材料檢驗(yàn)記錄、過程檢驗(yàn)記錄、成品檢驗(yàn)記錄填寫以及保管； 6、負(fù)責(zé)配合新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)階段的檢驗(yàn)、試驗(yàn)和驗(yàn)證工作； 7、負(fù)責(zé)為售后服務(wù)提供技術(shù)方面的支持或指導(dǎo) 8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；

任職資格：

1、專業(yè)及學(xué)歷：電子、機(jī)電等相關(guān)專業(yè)，大專及以上。

2、工作經(jīng)驗(yàn)：從事檢驗(yàn)工作一年以上（接受有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的應(yīng)屆畢業(yè)生）。

4、能力要求：有一定的機(jī)電基礎(chǔ)知識(shí)，熟悉檢驗(yàn)工作流程，能熟練使用常用的檢測儀器。

5、優(yōu)先條件：經(jīng)過GB/T19001－2016或 YY/T0287-2017或醫(yī)療器械/醫(yī)藥GMP培訓(xùn)者優(yōu)先；

有內(nèi)審員證者優(yōu)先；熟悉ISO13485質(zhì)量認(rèn)證體系者優(yōu)先。