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1、根據試驗方案規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視； 2、可同時負責多個方案、研究中心和治療領域項目的監查工作； 3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題； 4、評估研究中心工作的質量和完整性，確定研究中心是否是按照方案和適用的法規進行研究，并將質量問題匯報給負責的PM和/或LM； 5、 通過追蹤注冊申報和批復、招募和入選、病例報告表（CRF）完成和遞交、以及數據疑問產生和解決的情況，管理所負責研究中心的進展； 6、創建和維護與研究中心管理、監查訪視的發現以及行動計劃相關的文件，遞交訪視報告和其他所需研究文件； 7、 負責相應研究中心的研究財務管理； 8、 根據項目經理的安排，帶教指導臨床監查員Ⅰ的工作； 9、與其他職能部門共同合作； 10.、完成直線經理和/或項目經理（PM）分配的其他工作。 11、及時完成公司領導布置的其他工作及任務

1.臨床醫學、藥理學等醫藥相關專業，本科以上學歷; 2.1年以上CRA經驗，腫瘤項目經驗優先； 3.良好的臨床研究相關知識，了解適用的法規要求； 4.良好的計算機技能，包括熟練應用微軟Word、Excel和PowerPoint，以及熟練使用手提電腦； 5.良好的口頭和書面溝通能力； 6.良好的組織和解決問題的能力； 7.有效的時間管理技巧，能夠同時處理沖突工作的能力； 8.能始終遵循SOP要求，能獨立思考，改進流程。 （駐地CRA：太原1位、南寧1位、南昌1位）

職位福利：五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、定期體檢、節日福利