職位描述
QAGMP認證仿制藥
1.具備藥品生產或制藥相關專業背景，本科及以上學歷或者中級以上專業技術職稱或者執業藥師資格（具備工作經驗者學歷可適當放寬）；
2.具有三年以上從事藥品質量管理的實踐經驗，其中至少有2年的藥品質量管理的實踐經驗；
3.熟悉藥品生產管理相關法律法規和規章制度，熟悉與委托生產產品相關的產品知識。
工作地點
江夏區天門(武漢)離岸科創中心
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職位發布者
鄭楊眉/人事經理
昨日活躍立即溝通
湖北成田藥業有限公司
湖北人福成田藥業有限公司是人福醫藥集團股份公司控股子公司，公司成立于2013年,位于天門經濟開發區高新園區，注冊資金8093萬元，占地面積168畝，總建筑面積2.3萬平方米，生產設備206臺套，總資產1.3億元，現有員工200多人。是湖北省重點產業集群—-天門生物醫藥產業集群重點企業之一。2015年被認定為國家“高新技術企業”,是湖北省知識產權示范單位，2015-2016年連續2年獲得“天門市陸羽質量獎”。人福成田藥業有限公司是以醫藥外用制劑研究、生產和銷售為主的專業制藥企業。產品類型豐富，包括軟膏劑（乳膏劑）、凝膠劑、洗劑、栓劑、散劑等五大類近二十個品種以及醫療器械。制劑劑型包括以足光散為代表的散劑，以阿昔洛韋乳膏為代表的乳膏劑，以匹得邦牌莫匹羅星軟膏為代表的軟膏劑，以雙氯酚酸鈉栓為代表的栓劑和以復方酮康唑發用洗劑為代表的洗劑等劑型.現有國家藥品批文13個，具有年生產外用藥10萬箱能力、可實現產值3億元。公司新建抗腫瘤藥物系列研發及產業化項目已經完成，并已取得生產批件。
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