職位描述
生產計劃與物料控制生產設備管理生產成本管理GMP
崗位職責：
1.根據生產部生產計劃及生產指令，安排本車間的進度計劃并對生產任務的完成、質量及工作負責。
2.根據車間的職能不斷完善車間管理制度，合理組織與調度現有的人員使之圓滿完成生產計劃。
3.對下屬工作進行檢查指導與考核，審批車間員工假期，在不影響生產任務的情況下，安排加班員工的輪休。
4.負責員工崗位培訓、工作指導，確保員工隊伍的素質。
5.加強過程管理和質量控制、提高收率、降低消耗、嚴格控制生產成本。
6. 對車間的設備、設施、儀表的管理狀況、生產成本、環境衛生負責。
7.嚴格執行SOP，嚴格執行工藝規程，參與并安排生產驗證工作。
8.組織工藝規程的編制及修訂，對工藝的改進提出建議，分析解決生產過程中出現的技術問題，指導批記錄的填寫，并負責檢查。
9.對各工序環境的空氣潔凈度、溫度、濕度應進行控制。
10.負責本部門相關文件的編制與體系建設。
任職資格：
1、本科以上學歷，生物制藥、生物技術、制藥工程相關專業，5年以上藥企車間管理工作經驗。
2、具備生產現場管理和生產質量控制能力和工作經驗，了解生產進度、生產安排、人員調配，能夠對生產現場人員、機器、材料各環節進行管理。
3、熟悉藥企的生產運作和管理，了解GMP質量管理體系，有豐富的生產管理、成本控制、質量管理、工藝管理實踐經驗。
工作地點
安陽湯陰縣興隆路與精忠路交叉口
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職位發布者
趙先生/人力
剛剛活躍立即溝通
浙江天昇泰豐醫藥科技集團有限公司泰豐集團成立于2005年，深耕醫藥市場17載，集中西藥品的研發、生產、銷售于一體，總部位于鄭州市，是一家河南領先面向全國發展的集團公司。公司員工總數1200余人，銷售800余人，銷售網絡覆蓋全國三甲醫院超過1200家和OTC藥店超過10000家。公司核心自有產品為中藥獨家品種“解郁丸”、“婦康丸”、“芍倍注射液”以及化藥首家過評“骨化三醇軟膠囊”等，同時自營CSO全國代理合作多家藥企。公司研發管線以創新藥、高難度仿制藥、精品中藥為主，為自主產品和CRO業務提供支持。研發中心擁有熱熔擠出、多顆粒緩控釋制劑、微量活性維生素軟膠囊、光化學反應等技術平臺，近4年已獲得骨化三醇原料及軟膠囊、艾地骨化醇原料及軟膠囊、恩替卡韋片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、鹽酸曲美他嗪緩釋片等近20個藥品注冊證書。公司生產基地位于鄭州市、開封市、新密市和湯陰縣，擁有中藥材提取、中成藥生產、化學原料藥生產和化學口服固體、注射劑規模生產，為自主產品和CDMO業務提供支持。秉承"讓國人少用藥，用好藥“的美好愿景，泰豐集團在自身不斷發展壯大的同時，始終不忘踐行企業的社會責任，始終致力于向全球提供最優秀的醫療產品和服務，為人類健康事業貢獻自己的力量！
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