職位描述
GMP醫藥制造
崗位職責：
1、負責組織本組人員按照生產指令制進行灌裝工作。安瓿瓶灌裝熔封工作。
2、負責灌裝區域設施設備驗證等工作，負責相關設備、物料、文件及潔凈環境的維護，保證車間的正常運行。
3、監督及審核生產相關記錄，保證記錄的真實、完整、可追溯。
4、負責本工作區域內相關的CAPA、變更、偏差等工作。
5、負責本組人員的培訓、考核等工作。
任職要求：
1、大專以上學歷，有2年以上灌封聯動線上安瓿瓶灌裝熔封管理工作經驗，能夠解決生產中常見問題，有較好的基層組織管理能力。
2、熟悉無菌分裝的操作和技能。
3、熟悉藥品生產管理的相關法規、規范要求。
4、工作積極主動，溝通協調能力強，有上進心，有責任心。
5、有較強的無菌操作意識。
6、有疫苗類相關產品相關經驗者優先。
工作地點
北京門頭溝區永定地區經濟開發區泰安路1號
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職位發布者
董女士/HR
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北京亞東生物制藥(安國)有限公司我公司為北京亞東生物制藥（安國）有限公司，門頭溝生產基地，位于北京市門頭溝區石龍經濟開發區泰安路1號。公司生產范圍是預防性生物制品，現有品種為重組乙型肝炎疫苗（CHO細胞）。目前公司正在進行車間及實驗室的改造升級工作，為恢復生產做準備，提供適當的硬件條件。公司計劃于2022年通過GMP認證并上市產品。公司現有很多學習機會，歡迎有想法、有拼搏精神的新同事加入，在疫苗領域共同奮斗。
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