職位描述
藥品質量分析醫藥制造
崗位職責:
1、項目研究
（1）負責分析研究方法的建立及驗證，相關報告撰寫；
（2）負責開展藥物質量研究及穩定性研究等工作，并最終建立質量標準；
（3）負責撰寫藥物質量研究相關申報資料；
（4）負責建立合成原料、中間體、制劑等質量控制標準，確保產品的質量；
（5）記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；
（6）藥物分析儀器的日常維護和檢定，實驗室安全保證。
2、平臺工作
（1）負責完成儀器日常維護、保養與校驗工作；
（2）負責指定區域的安全、衛生、各功能的正常運轉等工作。
3、完成公司安排的其他工作
任職要求:
1、本科及以上學歷，分析化學、藥物分析、藥學、制藥工程等相關專業；
2、1年以上分析工作經驗，能夠遵從分析實驗室的要求獨立完成分析研發，熟練掌握藥物質量分析方法的建立及方法驗證、圖譜解析；
3、具有一定的儀器分析和基本的理論分析能力；
4、具有一定的藥物研發知識、藥政法規知識；
5、具有一定的英文閱讀能力；
6、掌握各國藥典與ICH指導原則；
7、作積極敬業、主動進取、責任感強、正直向上。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、補充醫療保險、定期團建、員工食堂
工作地點
虎丘區蘇州生物納米科技園B12棟
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職位發布者
淦女士/人事負責人
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蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創新小分子、生物技術藥物的研究、生產與銷售的國內大型醫藥企業，是技術領先的輸液制造商。根據科倫藥物研究的戰略和方向，充分使用國內外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機構的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業集團旗下的一個獨立子公司，于2013年10月注冊成立，注冊資金2000萬元，目前致力于品牌仿制藥開發、項目注冊與綜合管理等，構建從原料合成、制劑研究到藥物申報的完整研發體系。
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