職位描述
化學藥QCGMP認證
1起草實驗室相關文件（儀器操作規程、檢驗操作規程、管理類文件等）。
1.2起草產品穩定性方案及報告。
1.3制定QC所需物品的采購計劃。
1.4協助起草/實施檢驗儀器、檢驗方法驗證或確認。
2 試驗管理。
2.1樣品接收及發放、銷毀。
2.2檢驗記錄的領取、發放及收回。
2.3檢驗用品的管理（試劑、標準品/對照品、菌種、培養基、玻璃儀器等）。
2.4 檢驗用儀器/設備的管理（儀器/設備日常維護的管控；儀器/設備出現異常或故障后，聯系維修等）。
2.5留樣管理。
2.6復核實驗室原始記錄。
2.7協助實驗室OOS/OOT調查。
2.8檢驗報告出具。
3.按時完成上級領導交辦的其他工作任務。
任職條件
1資歷要求：從事檢驗相關工作2年以上。
2專業知識：藥學或相關專業，大專及以上學歷。
3能力素質要求：熟悉實驗室工作流程及各項事務。熟悉中國藥典等法規。
獎金績效
績效獎金、餐補、房補
工作地點
海陵區博志研新泰州藥物技術有限公司G56
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職位發布者
高夢雪/人事經理
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上海云晟研新生物科技有限公司上海博志研新藥物技術有限公司是集中間體、定制合成、藥物研發及臨床研究服務為一體的大型藥物研發平臺。公司起步于2007年，現擁有約200名員工。總部位于上海張江高科技園區，是專業從事藥物研究技術服務的高新技術企業、上海市科技型中小企業技術創新基金項目承擔企業、上海市誠信創建企業。公司已有10余項藥物獲批，累積開發90多個藥物技術，其中20多項已申請專利技術。
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