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1 樹立“質量第一”的觀念，堅持質量效益的原則，承擔質量管理方面的具體工作。在藥品質量管理方面有效行使裁決權。 2 負責對供貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理。 3 負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案。 4 負責藥品質量查詢。 5 負責商品質量查詢和咨詢，質量投訴、召回處理，匯總質量查詢、召回記錄歸檔。 6 負責檢查、考核門店不合格藥品處理情況。 7 負責質量信息管理工作，收集藥品質量信息和有關質量的意見、建議、反饋，每季進行統計分析，提供分析報告。 8 每月統計公司被抽檢品種并記錄歸檔，指導門店商品下賬，跟進檢驗結果、告知供應商抽檢品種信息。 9 負責總部及門店《藥品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》、GSP 證書的申辦與換發工作。 10 負責進行門店 GSP 實施情況內審工作，制定整改措施，督促整改，規范門店經營行為。 11 負責門店 GSP 檢查的申報及認證工作。 12 負責對門店 GSP 制度執行情況考核和藥品、中藥飲片的質量檢查、安全用藥考核。 13 負責質量查詢、咨詢、投訴處理工作。 14 負責監督、檢查不合格藥品的召回、追回情況，審核門店商品的退回。 負責指導收集不良反應信息并上報至省藥品不良反應監測中心。