1、負(fù)責(zé)在規(guī)定場所進(jìn)行藥品驗(yàn)收工作。
2、藥品驗(yàn)收合格后,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
3、對驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
4、規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄,并簽字負(fù)責(zé),藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?5、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。
6、每月底對驗(yàn)收質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并上報(bào)質(zhì)量管理部門。
7、具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。