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更新于 4月16日

質量管理部-質量管理員(現場QA)

5000-9000元
  • 宜春樟樹市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

藥品QA化學藥仿制藥原料藥QA生產管理質量體系管理GMP認證
一、崗位職責 1.負責生產現場質量監督檢查工作,并登記、及時反饋; 2.負責產品生產過程中的質量異常事情跟蹤管理工作; 3.負責對偏差、不合格品、返工、變更控制等處理程序的審查,對處理過程和結果進行監督、跟蹤并收集相關數據和資料; 4.負責批記錄的QA審核工作; 5.負責產品質量月報工作; 6.負責產品年度回顧的編寫工作; 7.參與技術部門與注冊有關產品的技術轉移; 8.參與外部GMP專家或客戶的現場檢查,對檢查時提出的缺陷進行跟蹤檢查; 9.負責本崗位相關文件的起草與修訂、執行 二、要求 本科及以上學歷,化學類、藥學類相關專業。 三、福利待遇 五險一金,三節福利,高溫補貼,五天八小時工作制,內外部培訓等,外地員工包食宿,上下班廠車接送

工作地點

宜春江西省樟樹市鹽化基地武夷路北側

職位發布者

黃先生/招聘專員

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公司Logo江西司太立制藥有限公司
江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路,始建于2011年,占地面積300畝,公司注冊資本6800萬元。控股股東是上市公司-浙江司太立制藥股份有限公司(證券代碼:603520),它是國內有名的的碘海醇原料藥生產企業,也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產企業之一,公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產品等的研發、制造和銷售。擁有先進的研發設備、完善的研發場所,以及相應的各類研發人才。截止2017年,公司完成10個產品的研發并獲得GMP證書,4個產品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊,各公司境內外已授權專利合計30余項,另尚有多項專利正在申請中。公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創一流企業”為建廠理念,秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發展理念,公司為員工提供可供發展的就業平臺,并且提供豐富的福利待遇,提供工作餐,外地員工包食宿,按國家規定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導,誠邀各界人士精誠合作、共創輝煌!司太立制藥將與全球醫藥行業同仁一起為人類健康事業作出貢獻。公司熱忱歡迎各界人士精誠合作、共創輝煌!
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