職位描述
制藥設備醫藥制造化學原料/化學制品
崗位職責
- 依據設備驗證需求，支持制藥設備（工藝設備）、工程（暖通、壓縮空氣、純化水等）、計算機化系統的SIA（系統影響評估）、FAT（工廠驗收測試）、SAT（現場驗收測試）、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認—僅直接影響系統的）及PQ（性能確認）的一項或多項驗證方案的執行和驗證交付等工作。
- 負責設備驗證過程中的資料裝訂和存檔工作。
- 支持設備驗證過程中產生的偏差整改、風險評估和偏差關閉。
- 根據年度驗證總計劃，負責設備設施的回顧性驗證報告的文件歸檔。
- 支持設備再驗證。
- 支持新增用能設備的技術審查。
- 完成上級交辦的其他工作。
任職要求
- 大專及以上學歷，生物、藥學、制藥設備或自動化相關專業。
- 愿意從事制藥工廠的設備驗證工作的，接受應屆畢業生.
- 了解GMP相關知識的優先。
- 具較強文字能力，能熟練使用office。
- 責任心強，具有良好的溝通能力，愿意從事文件管理工作。
- 身體健康，能勝任本職工作。
職位福利：績效獎金、包住、包吃、交通補助、免費班車、項目獎金
工作地點
重慶南川區東城街道金盛路3號
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中科超容
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職位發布者
彭經理/人事
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重慶威鵬藥業有限公司重慶威鵬藥業有限公司位于重慶市南川區工業園，占地面積100畝。公司主要從事化學合成原料藥、高級中間體的研發、生產和銷售。公司致力于建立西南地區領先的動物藥生產基地，讓高效藥品更快更好地惠及更多客戶。公司通過多年沉淀，擁有獨立的研發團隊，完善的管理體制、EHS管理體系，良好的客戶服務能力。我們的產品已通過EMA權威認證，為國內外客戶提供穩定、優質的產品。公司秉持著扁平化、高效化、靈活化的管理理念，誠摯邀請小伙伴們加入，攜手奮進，一起成長，共享未來。
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