職位描述
GLP-1多肽合成
崗位職責
1. 負責研究多肽品種相關的調研，撰寫信息調研報告，制定或審核多肽項目研究方案和計劃；
2. 負責多肽項目相關的實驗室管理，包括相關設備的URS起草和審核、試劑耗材相關管理等。
3. 負責多肽項目的運行管理、組織實施，包括多肽合成路線的設計、小試試驗、工藝優化等，以及相關的工藝交接等；
4. 負責審核、修訂項目技術方案和實驗方案，把控項目進度，撰寫或審核研究報告。
任職要求
1. 碩士以上學歷，化學合成、藥物化學等相關專業，三年以上工作經驗；
2. 熟悉多肽合成的行業情況，具有多肽固相/液相合成項目研發經驗，熟練掌握多肽固相/液相合成各工藝環節技術要求；
3. 熟練掌握文獻檢索手段，具備優秀的中英文讀寫能力。
工作地點
北京大興區大族企業灣4號樓A座大族企業灣4號樓A座2層
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職位發布者
李女士/人力資源專員
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杭州先為達生物科技股份有限公司北京分公司先為達是一家科學驅動、國際化、臨床階段的生物醫藥企業，聚焦代謝性疾病領域生物大分子新藥開發，致力于開發具有自主知識產權的創新藥物，實現產品全球產業化和商業化。公司總部位于杭州，研發和國內注冊中心位于北京，并先后在澳大利亞、美國設立全資子公司，分別負責海外臨床開發，海外注冊申報和BD業務，另外在上海也設有辦公室。基于多個核心平臺，先為達建立了多個處于不同研發階段的創新藥物研發管線，公司現已獲得8項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至Ⅲ期臨床試驗，并提前布局海外臨床開發。先為達的創業團隊、研發管線、開發能力等得到了眾多投資機構的認可，已獲得IDG資本、正心谷資本、LYFE Capital、君聯資本、拾玉資本、海邦投資等機構的戰略投資，為公司長遠發展提供了有效的資金保障。先為達秉持開放心態，在大力推進自主研發的同時，也在積極推行戰略合作，在世界范圍內尋求合作機會，引進高質量的、滿足患者迫切臨床需求的一流產品和技術，以合理的價格將創新藥物盡早送達到患者手中。
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