職位描述
化學藥生物藥藥品檢測原輔料檢測包材小分子生產QC
工作職責：
1、 負責日常工藝開發樣品檢測，確保按時完成檢測；
2、負責對外委托項目的相關檢驗及文件的審核，確保數據準確；
3、負責研發階段的物料、包材、原輔料質量標準的起草，確保按照項目需求生成相應文件。
任職要求：
1、 本科以上學歷，生物、醫藥、分析化學等相關專業，QC實驗室3~5年工作經驗；
2、 具有化藥相關檢測經驗；
3、具有原輔料、包材檢驗經驗。
工作地點
北京大興區大族企業灣4號樓A座大族企業灣4號樓A座2層
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職位發布者
李女士/人力資源專員
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杭州先為達生物科技股份有限公司北京分公司先為達是一家科學驅動、國際化、臨床階段的生物醫藥企業，聚焦代謝性疾病領域生物大分子新藥開發，致力于開發具有自主知識產權的創新藥物，實現產品全球產業化和商業化。公司總部位于杭州，研發和國內注冊中心位于北京，并先后在澳大利亞、美國設立全資子公司，分別負責海外臨床開發，海外注冊申報和BD業務，另外在上海也設有辦公室。基于多個核心平臺，先為達建立了多個處于不同研發階段的創新藥物研發管線，公司現已獲得8項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至Ⅲ期臨床試驗，并提前布局海外臨床開發。先為達的創業團隊、研發管線、開發能力等得到了眾多投資機構的認可，已獲得IDG資本、正心谷資本、LYFE Capital、君聯資本、拾玉資本、海邦投資等機構的戰略投資，為公司長遠發展提供了有效的資金保障。先為達秉持開放心態，在大力推進自主研發的同時，也在積極推行戰略合作，在世界范圍內尋求合作機會，引進高質量的、滿足患者迫切臨床需求的一流產品和技術，以合理的價格將創新藥物盡早送達到患者手中。
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