職位描述
藥品質量管理生物工程醫藥制造
崗位職責
1、貫徹執行GMP，組織協調、監督檢查GMP在企業執行情況。
2、負責生產車間生產過程關鍵控制點的監控及物料管理的監控。
3、負責對批生產/檢驗記錄及各種輔助記錄的審核，并針對相關問題提出改進和改善建議。
4、負責對不合格物料/中間體/成品的監控處理。
5、負責制訂和實施生產車間環境監測。
任職要求：
1、大專以上學歷，藥學專業或相關專業畢業，有一至二年的藥品生產企業工作經驗。
2、具有強烈的責任心和事業心，對藥品質量的認識比較深刻。
3、具有一定的計算機應用基礎知識，能熟練使用辦公軟件。
職位福利：五險一金、雙休、提供住宿、餐補、帶薪年假、定期體檢、節日福利
工作地點
阜陽太和縣安徽四環科寶制藥有限公司
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濟南德信佳生物科技有限公司
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職位發布者
王女士/HR
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安徽四環科寶制藥有限公司安徽四環科寶制藥有限公司成立于2018年6月，注冊資金1億元，位于太和保興醫藥健康產業園內，是由北京四環科寶制藥有限公司投資設立。公司具有中藥、生物生化與化學藥品的原料及制劑的生產能力，擁有凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑與原料藥等多條生產線，是一家綜合性現代化藥品生產企業。
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