職位描述:
1、負責跟蹤國家及各省份上市、變更備案政策動向;梳理產品備案計劃,準備備案資料,跟蹤備案進度;
2、協助完成公司和產品相關注冊、認證、換證、變更、再注冊等事宜的申報及產品備案工作;
3、協助跟蹤產品國省標質量標準變化情況,起草產品質量標準;協助梳理配方顆粒監管政策要求,跟蹤法規變化情況;
4、領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、大專及以上學歷,中藥學、藥學相關專業;
2、性別不限,35歲以下;
3、半年以上藥企質量管理經驗;
4、熟悉GMP規范及相關指南,熟悉藥品管理法;
5、熟練操作office辦公軟件;
6、具有較強的學習能力、組織協調能力和全局精神。
職位福利:五險一金、包住、包吃、加班補助、定期體檢、帶薪年假、節日福利
職位亮點:知名藥企 大牛帶隊 五險一金還管吃管住