精品一久久_日韩成人激情_av2016天堂网_国产成年片_日日影视_精品国产观看

1、現場監控，負責公司生產車間、質量控制實驗室、倉儲等區域嚴格按照GMP、SOP要求開展工作，確保生產、檢驗、倉儲等相關活動符合GMP要求。 2、負責原輔料、包裝材料的放行，協助產品的放行(審核批生產記錄、檢驗記錄及相關文件)。 3、協助供應商的資質認證程序，涵蓋審計、質量監督、質量協議等。 4、協助公司變更、偏差和CAPA等的調查管理，確保公司各項質量活動的合規性。 5、協助公司質量風險管理系統的建立、執行和持續改進，組織和參與各項質量風險評估活動。 6、負責產品質量回顧分析，統計、分析產品質量情況。 任職資格 1.大專及以上學歷，藥學相關專業，熟悉GMP，至少2年藥業公司經驗。