職位描述
GMP認證ISO認證生產管理一類醫療器械二類醫療器械三類醫療器械ISO13485質量監控過程質量
崗位職責：
1.負責安排檢驗員檢驗工作，包括來料檢、過程檢、在品檢。
2.負責制定醫療器械產品來料檢、過程檢、成品檢，出廠檢驗標準。
3.按體系及產品要求對工廠生產過程做好質量監控，進行統計分析，嚴把質量關。
4.對不合格產品質量問題主導評審，分析及確認結論及監督生產和供應商持續改善。
5.負責主導工廠監視和測量設備的校準。
6.負責工廠質量報表的分析與統計。
7.領導安排的其他工作事項。
崗位要求：
1.本科及以上學位，機械及相關專業;
2年以上質量相關工作經驗；
3熟悉形位公差，能準確識圖并開展測量工作；
4熟悉并能使用質量工具。
5熟練使用電腦辦公軟件。
6團隊協作能力強；
工作地點
天津越安醫療薊州區盤龍山路西側、瀾河街南側盤龍山路36號
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職位發布者
王先生/經理
三日內活躍立即溝通
天津越安醫療科技有限公司天津越安醫療科技有限公司是一家專注微創外科器械創新研發和生產銷售于一體的公司。越安總部及研發中心扎根于天津濱海——中關村科技園，研發團隊匯聚多名具備超10年同行業研發經驗的研發工程師及測試工程師，研發及測試系統齊備，從根本上保證產品的安全性、有效性和可靠性。四千平方米的越安醫療制造中心配備了10萬級潔凈間、有源組裝車間和核心部件制造車間，能夠滿足無菌產品及有源器械的批量生產；并配套生化實驗室及質量檢測綜合實驗室，形成了完備的制造程序及質量控制體系，確保每個產品質量合格且穩定。質贏安全，創守健康，心懷生命健康，成就民族品牌。越安醫療秉承以客戶需求為創新源頭，遵循“安全、優效、穩靠”的基本原則，制造質量穩定、性價比高的醫療器械；以市場需求為公司運營導向，營造“共享、傳承、和諧”的工作氛圍，塑造越安人團結創新、敢打敢拼的精神風貌。以“用放心器械為醫患需求代言，用優效品質為民族品牌發聲“為使命，拼搏自強，品質為尚，生生不息，創新不止。
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