職位描述
藥物臨床研究器械臨床研究CRO生物工程醫藥制造醫療設備/器械
1、 負責搜集藥品的相關信息，為醫學部決策提供依據；
2、 接到招標任務后，參與項目學術調研，并出具調研報告；
3、 根據項目需求，編輯、編撰和更新臨床試驗方案、CRF等項目資料；
4、 根據研究者反饋信息，完善項目方案，解答醫學問題；
5、 建立專家網絡，與專家保持密切聯系；
6、 協助臨床事業部召開方案討論會等學術會議，做好醫學支持；
7、 收集醫學資料和臨床資訊，搜集學科最新信息。
任職要求：
1、醫學類專業碩士以上學歷，有臨床工作經驗或相關工作經歷者優先；
2、具有較強的臨床專業知識及信息搜集、整理的能力，對GCP以及臨床試驗等具有一定認識；
3、溝通能力強，文筆能力突出者優先；
4、熟悉使用計算機常用操作軟件；
5、性格開朗，愛崗敬業，工作認真、細致、敬業，責任心強，有全面服務意識；
6、能承受一定的工作壓力，并能適應一定的出差；
7、擅長醫學寫作，有寫作工作經驗者優先。
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、績效獎金、節日福利
工作地點
北京朝陽區東十里堡路1號樓
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北京麥思迪國際醫藥科技有限公司北京麥思迪國際醫藥科技有限公司（Beijing M&D Medical Technology CO.，LTD）由國內外醫藥行業資深人士發起，成立于2013年，專業從事創新藥和仿制藥一站式臨床研究和藥品注冊服務。服務范圍覆蓋：新藥臨床方案設計與研究，藥物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究，藥物警戒，仿制藥一致性評價，數據管理和統計，第三方稽查等服務。麥思迪國際醫藥公司核心管理團隊由國內知名企業精英和美國及日本留學歸國人員組成，均為醫學和藥學專業背景，平均具有10年以上藥物研發和臨床研究操作經驗，70%以上為碩士學歷。麥思迪國際依靠藥物研發領域內的成功運作模式和經驗，建立了適合中國本地臨床研究管理特點的運營模式，擁有符合GCP和ICH-GCP且經過多家公司Audit的SOP；采用人性化的管理模式，保證團隊的敬業和穩定，為客戶提供高質量和快速上市臨床研究服務。麥思迪國際醫藥與全國各地百余家臨床單位建立良好的合作關系，合作的臨床試驗GCP專業機構超過80余個，覆蓋32個城市；同時與眾多臨床專家建立長期合作關系，為客戶提供專業的臨床操作咨詢，7.22后已經有若干個項目通過CFDI核查。麥思迪依靠過硬的服務質量，贏得來客戶廣泛贊譽，客戶遍布全國，均為上市公司或者知名藥企。企業宗旨：認真負責，專業服務，質量***，嚴格執行企業愿景：讓醫學與藥學完美結合，做中國高質量臨床服務的踐行者
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