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更新于 今天

法務經理

1-1.5萬
  • 天津東麗區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

合同事務勞動糾紛
崗位職責:
1、高效處理日常法律事務,包括但不限于各類中英文文件審核、合同模板制作、法律咨詢解答及其他具體法律事務;
2、各類法律風險防范及仲裁、訴訟等具體糾紛事務處理;
3、根據行業政策法規和公司發展戰略及業務發展需要,梳理識別公司運營管理及業務發展中存在的法律風險點,持續推動優化公司制度流程,建立完善法律風控體系;
4、根據管理需要及業務發展情況,適時組織各類法律風險防范培訓及宣傳,協助構建企業合規文化,提升公司法律風險防范意識;
5、隨時關注與公司經營及業務有關的政策及法律法規,及時進行政策法律解讀,向公司或相關業務部門提供法律風險預警;
6、部門負責人交辦的其他法律事務。
任職要求:
1、通過司法考試,法學本科及以上學歷,5年以上工作經驗;
2、具備良好的邏輯思維能力及協調溝通能力、嚴謹細心、積極主動、執行力強,;
3、有較強的抗壓能力,原則性強,但同時能夠靈活把握尺度妥善控制實際風險;
4、具有醫藥行業CDMO企業工作經驗及建設程施工領域法律工作經驗者優先;
5、以促進業務和解決實際問題為導向,具備較強的分析、處理、應變及解決問題的工作能力,能夠深入了解業務給出實際解決方案。

工作地點

天津市東麗區華明低碳產業園

職位發布者

馮女士/HR

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公司Logo樂威醫藥(天津)有限公司
樂威醫藥創建于2004年,是技術驅動型創新醫藥研發與生產服務(CDMO)企業。主要服務涵蓋小分子創新藥從實驗室到商業化的藥學服務全過程(CMC),包括:原料藥、注冊起始物料及醫藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產和商業化生產服務,以及開發過程中的報批服務。 2015年集團完成股份制改制,集團現有:樂威醫藥(江蘇)股份有限公司(中間體商業化生產基地)、樂威醫藥(天津)有限公司(研發與創新中心)、樂威醫藥(滄州)有限公司(GMP生產基地)和樂威醫藥(安徽)有限公司(研發工程中心暨GMP原料藥、中間體生產基地)。同時,集團擁有Laviana Corporation(美國加州辦事處)、北京分公司、上海辦事處等三個商務中心,同步拓展國內與國際業務。樂威醫藥秉承“以人為本、尊重科學、倡導合作、客戶至上、追求卓越”的企業文化,以“為全球醫藥創新加速“為企業使命,積極向產業價值鏈下游探索延伸。通過創新技術賦能與關鍵區位布局,樂威醫藥將持續在研發和生產兩端加大投入,打造世界領先的創新型工藝研究與生產外包(CDMO)服務平臺,為更多國內外創新藥企提供一站式綜合服務,為全球醫藥創新加速。公司官網:http://www.lavianacorp.com.cn
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