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1、生產訂單管理 負責生產訂單的全流程管理，確保訂單按時、按質、按量完成。 跟蹤隨貨文件的準備與交付，確保文件的準確性和完整性，滿足客戶及法規要求。 2、系統支持與流程管理 協助處理相關流程申請(OA, Maycur)，確保流程的高效執行。 及時響應系統使用中的問題，協助優化流程，提升工作效率。 3、文檔與協議管理 負責部門文檔的整理、歸檔與管理，確保文件的安全性、可追溯性及易于檢索。 協助處理各類合作協議及其他重要文件的起草、審核與存檔工作，確保文件的合規性與完整性。 4、合規支持 協助維護質量管理體系和藥物安全警戒系統的合規性，確保部門工作符合相關法規及公司內部標準。 參與內部審核與合規檢查，及時發現并協助解決潛在問題。 5、項目進度跟蹤 定期跟蹤國際商務合作管理部門項目的全球注冊進展情況，定期收集項目信息并進行整理與分析。 及時向部門領導及項目團隊反饋項目進度，協助解決項目推進中的問題，確保項目按時交付。 6、其他工作 完成上級領導交待的其他臨時性工作任務，積極參與部門內部的協作與溝通，為團隊目標的實現貢獻力量。 任職要求： 1、教育背景 學歷：本科及以上學歷。 專業：藥學、藥物制劑、藥物分析、醫藥貿易等相關專業。 2、崗位要求 專業知識：具備扎實的藥學基礎知識，了解藥品生產、質量控制和相關法規的基本內容。 英語能力：具備良好的英語讀寫能力，通過大學英語四級（CET-4）及以上者優先。 技能要求：熟練掌握辦公軟件（如Word、Excel、PowerPoint）的使用，具備基本的文檔管理和數據分析能力。 3、工作經驗： 3-5年醫藥生產、質量管理或相關領域工作經驗職場人員均可申請。 有項目經驗者優先。 4、工作能力： 工作認真細致，責任心強，具備良好的時間管理和多任務處理能力。 具備良好的溝通能力和團隊協作精神，能夠與不同部門的同事有效合作。 能夠快速學習新知識，適應新環境和新任務。 5、其他： 對國際商務合作和藥品行業有濃厚興趣者優先。