職位描述
QA醫藥制造
1、負責驗證體系文件的建立、修訂、執行；
2、負責工廠年度總驗證計劃的制定、實施及年度回顧：
3、廠房設施及公用系統驗證；
4、設備驗證；
5、儀器校驗與檢驗方法驗證；
6、計算機系統驗證；
7、工藝驗證；
8、設備清潔驗證。
9、負責技術轉移過程方法的確認與驗證；
10、第三方驗證資料審核等。
具體薪資面議，會寫驗證文件優先考慮
職位福利：五險一金、法定節假日、公司重點項目、年底雙薪
工作地點
吳中區樂明藥業(蘇州)有限公司
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職位發布者
杜文博/HR
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樂明藥業(蘇州)有限公司樂明藥業（蘇州）有限公司是一家專注于藥物創新制劑研發、生產和銷售的高新技術制藥企業。公司總部位于蘇州吳中生物醫藥產業園，在北京設有研發中心，在上海等各地設有辦事處。樂明藥業積極布局海外，在美國和日本分別設有BD部門，負責海外前沿創新項目的引進工作。樂明藥業基于對中國醫藥市場的深刻理解，以解決臨床未被滿足的需求為出發原點，聚焦于差異性的制劑創新，擁有完整的研發、生產和銷售體系，具備極高的成長性。
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