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廣東東陽光藥業有限公司成立于2003年12月29日，位于美麗的東莞市松山湖高新技術產業園區工業北路1號。公司致力于在全球開發及商業化小分子創新藥、生物創新藥及類似藥及首仿藥和創新制劑，涉及感染疾病如乙肝與丙肝，腫瘤疾病如食道癌、非小細胞肺癌與急性髓性白血病，內分泌和代謝疾病如糖尿病等多個領域。公司擁有強大的研發能力，現有研發人員1700多名，碩博比例接近50%。現有50個1類新藥項目（其中獲批臨床17個，包括生物1類創新藥項目7個）， 7個生物類似藥項目， 72個仿制藥和創新制劑項目（其中創新制劑項目10個）。公司已在美國進行了13個ANDA的P4挑戰，其中有6個首仿藥的P4挑戰，在2016年位列美國全行業專利訴訟排行榜第21位；已在全球73個國家和地區注冊了東陽光的商標；申請的專利超過1,500多項，申請國外專利近400項；在國內制藥企業中申請的發明專利總量、化合物專利總量和化合物PCT專利總量均位居前列。公司擁有國際化的制藥工廠，生產基地完全按照歐美制藥工廠標準設計，為國內僅有的幾家同時通過中國和美國、歐盟、澳大利亞、南非、WHO等其他國家和組織GMP認證的生產基地之一，累計八次通過了美國、日本及歐洲官方的GMP現場檢查。公司計劃于2020年下半年進行股份制改制，擬通過上海科創板或者香港主板市場上市。