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更新于 4月29日

CRA(IVD)

8000-12000元
  • 北京大興區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CRAIVD
1、參與產品臨床試驗方案的制定、確保臨床試驗方案的執(zhí)行; 2、保障試驗中受試者的權益; 3、對原始數據進行溯源核查,確保臨床數據的準確性與完整性; 4、協(xié)調各醫(yī)院臨床進度,監(jiān)督臨床方案實施; 5、協(xié)調解決臨床試驗過程中出現的問題,協(xié)助處理臨床數據; 6、協(xié)助召開臨床試驗各階段會議,準備臨床試驗樣品資料; 7、做好產品資料及知識積累工作,為產品上市提供技術支持。

工作地點

北京大興區(qū)柏瑞安電子技術產業(yè)基地

職位發(fā)布者

李原華/人事經理

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公司Logo北京中關村水木醫(yī)療科技有限公司
北京中關村水木醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱“中關村水木”)成立2017年,公司具有行業(yè)的“功能性、合規(guī)性、可靠性、易用性、批量性”醫(yī)療器械整改實驗室,能覆蓋90%的醫(yī)療器械品類檢驗和非功能性研究,針對功能設計的精細提升、合規(guī)性的精準預備、可靠性的精準實驗、易用性的精益分析、批量性的精密驗證,是專注于為有源醫(yī)療器械和體外診斷試劑創(chuàng)新企業(yè)提供工程化設計、檢測、認證、臨床試驗、注冊服務全鏈條解決方案。先后出資設立了北京水木菁創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司和中關村普世(北京)藥械供應鏈管理有限公司,已在南京、廣州、成都設立分公司。中關村水木于2020年11月24日取得中國法定檢驗檢測機構資質認定證書(CMA),認定范圍包括電磁兼容領域28個標準;安規(guī)及各類醫(yī)療器械性能領域162個標準;可靠性領域67個標準;軟件領域1個標準;IVD試劑領域99個標準和IVD設備領域3個標準,共計360個標準。2021年3月5日取得中國合格評定國家認可委員會實驗室認可證書(CNAS),該證書的取得標志著國家行政主管部門對公司建設和管理水平的認可,目前公司可出具認證范圍內的檢驗報告,用于產品質量評價、成果及司法鑒定。公司在醫(yī)療器械研發(fā)生產領域形成了全球領先的“一體化、端到端”研發(fā)服務平臺。無論是在服務技術深度還是覆蓋范圍廣度均滿足了客戶的多元化需求,吸引了大批高端醫(yī)療器械客戶。
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