職位描述
生物藥化學(xué)藥原料藥QCGMP認證生化酶標儀
職位描述
面試流程：電話溝通-初面-實操-復(fù)試-錄用
本崗位核心需數(shù)量掌握酶標儀的使用，兼部分理化項目的檢測。
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)產(chǎn)品及中間產(chǎn)品生化檢驗
2、負責(zé)生化檢驗設(shè)備確認
3、負責(zé)產(chǎn)品及中間產(chǎn)品生化檢驗方法學(xué)確認
4、協(xié)助進行產(chǎn)品儀器分析項目檢驗
5、協(xié)助進行物料的取樣
6、協(xié)助進行部門其他事宜
7、負責(zé)部門文件的管理
8、上級安排的其他工作
任職資格：
1、具備至少3年藥品行業(yè)生化檢驗經(jīng)驗，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科
2、具備酶標儀等生化設(shè)備確認經(jīng)驗
3、能夠獨立完成生化常規(guī)設(shè)備的確認
4、能夠獨立完成生化檢驗及方法學(xué)確認
5、具有強烈的檢驗責(zé)任心
工作地點
溫江區(qū)華諾泰生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司
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職位發(fā)布者
張先生/HR
當(dāng)前在線立即溝通
華諾泰北京華諾泰生物醫(yī)藥科技有限公司致力于疫苗領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)，打造核心技術(shù)體系，填補國內(nèi)空白，同時推動國內(nèi)疫苗產(chǎn)品的更新?lián)Q代。我國在創(chuàng)新型疫苗開發(fā)方面缺少系統(tǒng)性平臺技術(shù)，相關(guān)技術(shù)與國際水平存在一定差距，公司搭建具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型佐劑技術(shù)、廣譜性抗原篩選技術(shù)等，同時建立完善的創(chuàng)新藥物體內(nèi)、外評價體系。公司在研產(chǎn)品以預(yù)防性疫苗為主、治療性疫苗為輔，其中前者主要為新疫苗開發(fā)，后者主要為腫瘤治療性疫苗，靶點包括微生物源、腫瘤相關(guān)抗原等。
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