職位描述
毒理研究藥效學研究藥代動力學研究藥物安全性研究腫瘤藥物新藥
工作職責
1. 根據公司大分子藥物總體戰略規劃及行業發展趨勢，負責制定創新生物藥毒理及PK/PD研究；包括研究方案的制定、實施、跟蹤及風險管理。
2. 積極參與新項目立項調研，做好對公司研發的生物藥毒理相關文獻資料的收集、分析與評估，從PK/PD和毒理角度協助篩選抗體分子
3. 協同公司其他部門共同降低研發風險，提升研發效率及成功率
4. 負責對接CRO驗收和解讀相關數據，與外包公司建立友好合作關系，共同快速推進公司項目進展
5. 參與公司生物藥申報資料中藥理毒理部分的撰寫，與注冊人員合作完成新藥申報工作。
任職要求：
1. 所學專業：毒理學、藥理學、免疫學，生物化學或相關專業的博士或碩士學位，
2. 工作經驗：博士5年以上或碩士8年以上臨床前毒理的工作經驗
3. 具有豐富的藥理毒理動物研究經驗（嚙齒和靈長類），必須有作為項目負責人參與過ADC和雙抗分子項目臨床前研究的經驗；
4. 必須具有IND申報經驗；
5. 通曉臨床前研究審評審批相關法律法規要求者優先
工作地點
浦東新區上海艾力斯醫藥科技股份有限公司凌霄花路268號
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職位發布者
孫如娜/人事經理
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上海艾力斯醫藥科技股份有限公司上海艾力斯醫藥科技股份有限公司成立于2004年，是一家集新藥研發、生產、銷售為一體的高新技術企業。艾力斯以“科技關愛生命”為使命，堅持以研制新藥和創建個性化治療體系為公司核心競爭力，集團總部位于上海周浦醫學園區，擁有研發中心、營銷中心和江蘇生產基地。艾力斯致力于抗腫瘤、心血管、糖尿病等領域的創新研究，先后獲得50多項海內外專利授權和多項新藥申報。如抗高血壓化藥1.1類新藥阿利沙坦酯、分子靶向抗腫瘤1.1類新藥艾力替尼、重磅產品1.1類新藥第三代EGFR抑制劑甲磺酸艾氟替尼，均為擁有完全自主知識產權，承擔國家重大新藥創制專項。阿利沙坦酯的臨床研究被列為國家科技部“863”現代醫學重大疾病專項課題，并于2012年獲得新藥證書且成功上市銷售。艾力斯經歷了18年的創新人才、創新平臺及創新文化的累積，正處于厚積薄發后的高速發展階段，2019年完成融資總額高達13.8億元，于2020年12月在科創版正式掛牌上市，艾力斯完全自主研發的重磅產品，治療非小細胞肺癌的腫瘤靶向藥-艾弗沙，已于2020年3月上市銷售。這一切的利好為公司加速發展壯大打下了堅實的基礎，同時為有志投身于人類健康事業的優秀人士提供了廣闊的發展平臺，期待您的加入，共享發展成果！
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