職位描述
驗證QACSV驗證管理
建立和維護驗證等技術服務文件體系，包括驗證類管理規程和驗證儀器的操作維護文件等；
組織協調公司驗證工作，保證驗證工作順利實施，確保工藝、系統、設備、方法等處于驗證狀態；
起草公司驗證主計劃及年度驗證計劃，審核本部門及其他部門相關的文件；
負責按年度驗證計劃組織驗證小組起草驗證方案并實施相關驗證（包括廠房、設施、設備、檢驗儀器、生產工藝、清潔和檢驗方法、計算機化系統等）；
指導、管理驗證小組成員，保證嚴格按照文件規定執行，正確履行他們的工作職責；
跟蹤相應法規進展，并對驗證小組成員進行培訓和考核；
完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、教育背景：本科及以上學歷；
2、專業要求：藥學相關專業；
3、工作經驗：5年以上同等崗位工作經驗；
4、任職要求：熟悉現行版GMP、FDA的法規要求
工作地點
天津東麗區開發區西區新民路98號
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職位發布者
汪先生/人力
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辰光(天津)制藥有限公司辰光（天津）制藥有限公司成立于2020年6月，位于天津市開發區西區，是一家致力于皮膚外用藥的生產型工廠，以能為客戶提供更多更好的能解決實際問題的方案為榮，做最受人尊敬的新時代藥企。集團總部是北京辰光醫藥科技有限公司，籌建于2020年4月，位于北京市昌平區生命科學園，是一家致力于藥物制劑技術創新領域的企業，集新藥創新研發、生產制造銷售等業務于一體的多元化、專業化醫藥公司。
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