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1、學歷：本科及以上學歷（其它條件較優秀且工作經驗豐富者可放寬學歷要求）； 2、專業：生物醫學工程、生物制藥、醫學、化學、電子、機電等相關專業； 3、工作經歷：有醫療器械行業從業經驗，熟悉醫療器械法律法規要求，熟悉監管單位辦事流程及要求，有二類、三類醫療器械產品國內注冊（有源、無源、IVD等產品）至少3年以上工作經驗，熟悉注冊檢測流程、能夠編寫注冊申報資料。同時具有醫療器械生產質量管理體系工作經驗、具有醫療器械生產企業注冊輔導、產品注冊項目管理、臨床試驗、熟悉FDA、CE等國外法規及有國外注冊等工作經歷者優先考慮。 4、其它相關要求：工作責任心強，有較好的組織、協調、溝通與處理問題的能力，身體健康; 性別不限，年齡：25～40歲； 熟練操作Word、excel、PowerPoint等辦公軟件； （注：針對醫療器械產品注冊工作經驗，需注明具體類別產品或列明產品注冊成功案例）。 待遇：面談。