**我們是誰**：
創(chuàng)新型中藥研發(fā)醫(yī)藥企業(yè)，聚焦高療效可復(fù)制中藥治療方案，目前管線專注于糖尿病領(lǐng)域，已完成B輪融資，預(yù)計(jì)2028年獲批國藥準(zhǔn)字號。
崗位職責(zé)
一、醫(yī)學(xué)策略與臨床研究支持
1、醫(yī)學(xué)策略制定
負(fù)責(zé)制定中藥新藥、經(jīng)典名方或大健康產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)策略，結(jié)合中醫(yī)藥理論和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，提供臨床開發(fā)建議，確保產(chǎn)品開發(fā)方向科學(xué)合理。
根據(jù)市場需求和產(chǎn)品特點(diǎn)，制定產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)定位和推廣方向，為市場和銷售團(tuán)隊(duì)提供醫(yī)學(xué)支持。
2、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與審核
參與臨床試驗(yàn)方案（I-IV期）的設(shè)計(jì)、審核及優(yōu)化，確保方案符合《中藥注冊管理專門規(guī)定》及ICH-GCP要求。
從醫(yī)學(xué)角度評估方案的科學(xué)性、合理性和可行性，提出修改建議，重點(diǎn)關(guān)注研究目的、研究人群、給藥方案、觀察指標(biāo)、統(tǒng)計(jì)方法等。
3、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，使用SPSS、SAS或R等統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，包括t檢驗(yàn)、方差分析、回歸分析、生存分析等。
解讀統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果，撰寫數(shù)據(jù)分析報(bào)告，支持臨床決策和產(chǎn)品開發(fā)。
4、CRO管理與監(jiān)督
協(xié)助篩選和管理CRO（臨床研究機(jī)構(gòu)），評估其資質(zhì)和能力，確保其符合項(xiàng)目要求。
監(jiān)督臨床研究的進(jìn)度、數(shù)據(jù)質(zhì)量和合規(guī)性，及時發(fā)現(xiàn)并解決研究過程中出現(xiàn)的問題。
二、醫(yī)學(xué)資料撰寫與審核
1、醫(yī)學(xué)文檔撰寫
負(fù)責(zé)撰寫或?qū)徍伺R床相關(guān)文檔，包括研究者手冊（IB）、臨床試驗(yàn)方案（Protocol）、臨床研究報(bào)告（CSR）等。
確保文檔內(nèi)容科學(xué)、準(zhǔn)確、完整，符合法規(guī)要求和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
獨(dú)立完成或指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，確保結(jié)果科學(xué)、可靠。
撰寫統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告，為臨床研究和產(chǎn)品開發(fā)提供數(shù)據(jù)支持。
3、注冊申報(bào)支持
支持注冊申報(bào)工作，撰寫醫(yī)學(xué)部分內(nèi)容，如適應(yīng)癥依據(jù)、臨床綜述、風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃等。
確保注冊申報(bào)材料的醫(yī)學(xué)內(nèi)容科學(xué)合理，符合法規(guī)要求。
三、醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)支持
1、市場與銷售支持
為市場和銷售團(tuán)隊(duì)提供醫(yī)學(xué)支持，包括產(chǎn)品醫(yī)學(xué)定位、關(guān)鍵信息梳理、競品醫(yī)學(xué)分析等。
協(xié)助制定產(chǎn)品推廣策略，提升產(chǎn)品的市場競爭力。
2、專家溝通與學(xué)術(shù)會議
參與專家溝通活動，如KOL拜訪、學(xué)術(shù)會議等，傳遞產(chǎn)品醫(yī)學(xué)價(jià)值，解答臨床使用問題。
組織和參與學(xué)術(shù)活動，提升公司在行業(yè)內(nèi)的學(xué)術(shù)影響力。
3、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)積累
支持醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索、整理及解讀，推動循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的積累，如Meta分析、真實(shí)世界研究等。
關(guān)注行業(yè)前沿研究動態(tài)，及時將最新研究成果應(yīng)用于產(chǎn)品開發(fā)和推廣。
四、藥物安全與風(fēng)險(xiǎn)管理
1、藥物安全性監(jiān)測
監(jiān)測藥物不良反應(yīng)（ADR），協(xié)助撰寫藥物安全性報(bào)告，如DSUR（定期安全性更新報(bào)告）、PSUR（定期安全性報(bào)告）。
對安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，識別潛在風(fēng)險(xiǎn)信號。
2、風(fēng)險(xiǎn)評估與管控
參與風(fēng)險(xiǎn)評估及管控，制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，確保產(chǎn)品安全性信息準(zhǔn)確傳遞。
協(xié)助處理藥物安全事件，確保患者安全。
五、跨部門協(xié)作
1、部門間合作
與研發(fā)、注冊、市場等部門緊密合作，推動產(chǎn)品全生命周期管理。
協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與協(xié)作，確保項(xiàng)目順利推進(jìn)。
2、項(xiàng)目管理
參與項(xiàng)目管理，制定項(xiàng)目計(jì)劃，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，確保項(xiàng)目按時完成。
及時解決項(xiàng)目過程中出現(xiàn)的問題，確保項(xiàng)目目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
任職要求
一、教育背景
1、醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合、藥學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先。
2、具有臨床背景者優(yōu)先。
二、工作經(jīng)驗(yàn)
1、3年以上中藥/天然藥物醫(yī)學(xué)事務(wù)、臨床研究或相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，熟悉中藥新藥開發(fā)流程。
2、有CRO、藥企醫(yī)學(xué)部門工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、具備臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成統(tǒng)計(jì)分析和結(jié)果解讀。
4、熟悉中藥特點(diǎn)（如辨證論治、復(fù)方機(jī)制），能結(jié)合傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)進(jìn)行醫(yī)學(xué)策劃。
三、專業(yè)技能
1、法規(guī)與指導(dǎo)原則
精通中藥相關(guān)法規(guī)（如《中藥注冊管理專門規(guī)定》）、ICH-GCP及臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則。
2、統(tǒng)計(jì)分析能力
熟練使用統(tǒng)計(jì)分析軟件（如SPSS、SAS、R或Python），能夠完成t檢驗(yàn)、方差分析、回歸分析、生存分析等。
3、文檔撰寫能力
能獨(dú)立撰寫醫(yī)學(xué)文檔，熟練使用醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫（如PubMed、CNKI）。
4、文獻(xiàn)解讀能力
具備優(yōu)秀的文獻(xiàn)解讀及數(shù)據(jù)分析能力（如統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)、循證醫(yī)學(xué)評價(jià)）。
四、軟技能
1、溝通能力：出色的溝通能力，能與臨床專家、跨部門團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作。
2、邏輯思維：邏輯清晰，注重細(xì)節(jié)，具備項(xiàng)目管理意識。
3、團(tuán)隊(duì)合作：具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成任務(wù)。
4、學(xué)習(xí)能力：具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，能夠快速適應(yīng)行業(yè)變化和新知識。
**我們提供**：
- 全面的股權(quán)期權(quán)激勵
成都華昊中天藥業(yè)有限公司
杏林天賦(北京)人力資源服務(wù)有限公司
江西瑞濟(jì)生物工程技術(shù)股份有限公司
泰德制藥
樂普醫(yī)療
亞寶藥業(yè)
北京精醫(yī)和生醫(yī)藥科技有限公司