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更新于 5月13日

crc臨床協調員(北京)

9000-12000元·13薪
  • 北京海淀區
  • 經驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究醫療器械研究GCP證書心臟外科研究骨科研究心血管研究
【崗位描述】
1.協助臨床中心研究者與患者建立溝通并按照入組/排除標準完成受試者篩選,確保受試者順利入組; 2.協助臨床中心研究者完成知情同意書的簽署,確保知情同意書的簽署符合法規及臨床機構要求; 3.協助臨床中心研究者完成科研病歷的填寫,確保科研病歷填寫及時、完整和規范; 4.對所負責的臨床中心進行臨床試驗物資數量和有效期的管理,確保物資的使用能達到收訖平衡; 5.負責及時完整規范地填寫臨床試驗過程中的記錄表,包括:CRF、篩選入選表等;按時完成臨床試驗的文件整理,受試者結果獲取等工作; 6.協助臨床監查員進行例行訪視,確保順利通過每次監查; 7.協助臨床中心研究者進行試驗管理,包括協調與倫理/機構的溝通等工作。
【任職資格】 教育背景:專科學歷,醫、藥、護理學等相關專業; 工作經歷:半年以上CRC工作經驗,GCP證書者優先考慮 ; 技能要求:熟練使用Word, Excel等辦公軟件 ; 其它:良好的溝通與協調能力;時間管理和解決問題的能力;獨立工作能力及良好的團隊合作精神。
五險一金、年底雙薪、年度調薪、交通補助、通訊補貼、帶薪年假、周末雙休、項目獎金、法定節假日、過年紅包、節假日福利、生日禮物、伯樂獎

獎金績效

入組隨訪獎

工作地點

海淀區北京大學第三醫院

職位發布者

成一菲/Hr

昨日活躍
立即溝通
公司Logo廣州林騰生物科技有限公司
公司于2014年在廣州成立,目前公司是一家 SMO(Site Management Organization)公司,主營業務為提供臨床試驗現場管理服務。通過提供優秀的臨床研究協調員 CRC(Clinical Research Coordinator),協助研究者執行臨床試驗中非醫學判斷性質的事務性工作,確保臨床試驗過程符合 GCP和研究方案的規定,并與申辦方、機構、CRO進行有效的溝通,推動臨床試驗的規范化。廣州林騰是以器械為主導的綜合性、以學術為背景的臨床研究服務機構,專注于臨床研究服務。公司及其每一位員工都將以“受試者權益至上”“客戶感受至上”為服務宗旨。為中國臨床試驗行業發光發熱。聚在一起是一團火,散在各地滿天星,林騰的員工代表公司的底氣。從公司成立至今,不斷開拓創新,秉承高效高品質的原則,積極配合申辦方完成每一個項目,獲得申辦方與研究中心的一致好評,客戶滿意度高達98%,目前公司 SMO業務已覆蓋全國近20個城市,擁有40余名全職員工。
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