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崗位職責： 1. 負責藥用輔料產品的理化檢驗和微生物檢驗工作，包括但不限于粒徑檢測、水分檢測、重金屬、微生物限度、內毒素等項目； 2. 參與檢測方法開發與驗證工作，協助完成檢測方法學驗證及相關報告的編寫； 3. 負責原輔材料、半成品、成品的檢驗，并出具檢驗報告和 COA，確保檢測數據及時、準確、真實、完整； 4. 參與實驗室設備管理與維護，包括日常校準、維護及記錄； 5. 配合 QA 和注冊部門，完成產品注冊過程中涉及的檢測相關資料準備，如檢測報告、方法驗證記錄等； 6. 協助完善實驗室質量管理體系文件，如檢驗操作規程、SOP、記錄表單等； 7. 參與供應商原材料樣品檢測和來料檢驗工作； 8. 配合完成工藝驗證、產品穩定性研究中的檢測工作； 9. 上級交辦的其他與檢測相關的工作。 任職要求： 學歷要求： ? 大專及以上學歷，藥學、化學、分析、材料、生物工程等相關專業。 工作經驗： ? 1-3 年以上制藥、醫療器械、化妝品或食品行業 QC 檢驗經驗優先； ? 熟悉藥用輔料或類似材料（如膠體、微載體、顆粒狀材料）優先； ? 優秀的應屆畢業生也可考慮，有方法開發或檢測經驗更佳。 專業技能： ? 熟悉常規理化檢測儀器，如粒徑分析儀、干燥箱、pH 計、重金屬檢測方法等； ? 了解微生物檢驗基本流程，掌握無菌操作技能優先； ? 具備基礎的分析方法驗證知識； ? 熟悉 GMP / 藥品質量管理法規優先。