職位描述
壓力容器設計ASME
崗位職責：
1、獨立完成設備藍圖的繪制；
2、編寫技術協議，處理各種技術問題，根據客戶意見進行設計修改直到下發施工圖；
3、采購技術文件編制；當項目設計負責人，制定項目統一規定，協調設計進度
4、依據圖紙、用戶技術文件，處理零部件外購、外協過程中出現的各種技術問題；
5、根據銷售員的要求及上級主管的安排，向銷售員提供項目報價、壓力容器生產等技術支持服務；
6、完成上級主管安排的其他工作。及時處理項目在生產過程中車間反饋的問題。
任職要求：
1、本科及以上學歷，化工機械、能源行業過程裝備與控制工程等相關專業；
2、有壓力容器設計/審核證書優先；
3、至少5年以上壓力容器工作經驗，并熟悉相關工作原理；
4、具備較強的邏輯思維能力，較好的溝通、協調和分析能力，富有團隊合作精神，責任心強；熟悉產品設計規；
5、熟悉《大容規》，《GB150》，《GB151》等國內標準，和ASME、PED相關內容；
6、精通autocad/solidworks/proe等二維或三維設計軟件。
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、包住、節日福利、帶薪年休假
職位亮點：五險一金、雙休、提供住宿、提供工作餐
工作地點
宣城寧國市賽思柏歐(安徽)工程技術設備有限公司
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職位發布者
金女士/人事經理
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蘇州賽思醫藥工業產業研究院有限公司蘇州賽思醫藥工業產業研究院有限公司是一家從事醫學研究和試驗發展、工程和技術研究和試驗發展的研究公司，公司主做新材料技術研發，第一類醫療器械銷售。總公司賽思柏歐是一家為生物制品、生物制藥、細胞治療及生物技術應用提供全面工藝解決方案的全球化供應商。賽思柏歐在荷蘭的歐洲總部負責監督和檢測其子公司賽思柏歐的設計、工程開發和生產流程的質量,使其符合國際公認的歐洲質量標準和IS09001質量管理體系。我們的經驗,靈活性和奉獻精神與眾不同。我們的全球員工致力于為當今的學術研究實驗室、 CRO、 CDMO和符合 cGMP要求的現代化制藥公司提供支持,以實現其當前和未來的目標位于荷蘭阿姆斯特丹的SmithBio辦事處負責公司在歐盟的銷售,市場及支持。賽思柏歐分別在蘇州、上海、北京、黃山和成都設有辦事處,負責國內外的銷售、市場和技術支持。
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