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崗位職責 1. miRNA小分子蛋白藥物的研發(fā)與優(yōu)化 負責miRNA小分子蛋白藥物的設計與優(yōu)化，包括序列優(yōu)化、修飾、遞送及翻譯調控； 研究mRNA遞送系統(tǒng)（如LNP、外泌體等），提升穩(wěn)定性和靶向性； 建立小分子蛋白表達、純化及功能驗證體系，確保活性與穩(wěn)定性； 參與體內外藥效研究，優(yōu)化mRNA藥物在不同疾病領域的應用。 2. 細胞與體外實驗體系構建 負責mRNA遞送細胞模型的構建與優(yōu)化，提高蛋白表達效率； 評估小分子蛋白的生物學功能，開展流式細胞術、ELISA、WB等檢測實驗； 參與免疫細胞、干細胞等模型的mRNA轉染及功能研究。 3、配合細胞治療技術的研發(fā)工作，特別是在上皮細胞（血管）、成纖維細胞、神經元干細胞、平滑肌細胞、腦小膠質細胞、星形膠質細胞等干細胞和免疫細胞(NK\T\DC\巨噬)領域，負責相關實驗工作的執(zhí)行與協(xié)助，確保實驗的順利進行和數(shù)據(jù)的準確性，持續(xù)改進和優(yōu)化實驗流程。 4、根據(jù)生產計劃，負責細胞培養(yǎng)、復蘇、凍存和制劑等生產現(xiàn)場操作，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并及時填寫實驗記錄，確保生產過程的可追溯性和數(shù)據(jù)的準確性。 5、嚴格按照細胞生產相關操作工藝的標準操作規(guī)程（SOP）進行操作，確保細胞生產過程符合行業(yè)標準和公司內部質量控制要求，并維護生產設備和設施的正常運行。 6、在研發(fā)總監(jiān)指導下，協(xié)助制定和完善相關操作規(guī)程（SOP），確保生產流程的標準化。撰寫項目報告，記錄實驗結果，進行數(shù)據(jù)分析與總結，為項目提供技術支持。 7、 數(shù)據(jù)分析與實驗管理 負責實驗數(shù)據(jù)分析、數(shù)據(jù)庫管理及報告撰寫，定期匯報進展； 維護實驗室儀器設備，優(yōu)化實驗流程，確保高效運行； 關注mRNA藥物前沿技術，與國內外團隊合作推進項目。 負責核酸類小分子（miRNA、siRNA、asRNA等）體外合成、修飾與純化體系的建立與優(yōu)化； 8、搭建高效遞送系統(tǒng)平臺，如將核酸負載入脂質體、聚合物納米顆粒等； 9、研究核酸藥物的穩(wěn)定性、遞送效率、生物活性，并參與機制探索與靶點驗證； 10、開發(fā)用于慢性病、退行性疾病、免疫調節(jié)等方向的核酸藥物組合； 11、協(xié)助制定中試放大流程及核酸藥物的質量評價體系（含原液級、制劑級）； 12、支持專利撰寫、產品立項、技術路線制定與注冊申報所需材料準備 崗位要求 1、碩士及以上學歷，分子生物學、RNA生物學、細胞生物學、生物工程、藥學等相關專業(yè)； 2、熟悉mRNA設計、修飾及遞送技術，具備小分子蛋白表達、純化與檢測經驗； 3、掌握LNP、外泌體遞送技術，有mRNA藥物開發(fā)或基因治療經驗者優(yōu)先； 4、具備獨立培養(yǎng)細胞及相關基礎知識和經驗，熟悉細胞培養(yǎng)的相關無菌操作等技術； 5、實驗設計與分析能力，熟悉流式細胞術、ELISA、qPCR等技術； 6、邏輯思維清晰，具備團隊協(xié)作精神和項目執(zhí)行力，能高效推進研發(fā)目標； 7、動手能力強，能獨立分析和解決問題。