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崗位職責： 1. 協助領導開展在研管線非臨床階段的藥理學、毒理學研究，包括方案的設計、 執行以及研究結果審核等。 2. 在領導的指導下，進行公司在研管線的藥理毒理相關文獻資料和專利的檢索、 收集、分析與總結。 3. 基于臨床前工作的需要，協助領導進行相關生物分析方法的設計、開發、優化以及樣品檢測，并形成完整有效的實驗記錄，輸出實驗報告和相關 SOP。 4. 協助領導進行相關 CRO 的對接和管理，科學審查 CRO 生成的分析數據和方法，協議和報告。 5. 協助領導進行IND 申報文件的準備，包括藥理毒理數據的整理和申報資料的撰寫。 6. 上級交辦的其他工作。 任職條件： 1.碩士及以上學歷。生物學、生物化學、分子生物學、細胞生物學、藥理學或相關專業，具備扎實的生命科學知識背景和專業素養。 2.較強的學習能力，能夠就某一個問題進行相關中英文文獻、專利、說明書等的檢索和閱讀，并進行相關的歸納總結。 3.豐富的實驗經驗和問題解決能力，掌握相關分析方法，如 WB 、 ELISA 、 MSD 、qPCR/ddPCR等，具有建模、給藥、取材等動物模型操作經驗者優先。 4.具有公司內外的溝通與協作能力，能夠理清項目上下游關系，完成部門內、跨部門或與外部合作方的溝通和協作。 5.熟悉 FDA/CDE 非臨床相關指導原則，有 IND 申報資料撰寫經驗者、有基因治療項目經驗者優先。