職位描述
藥品臨床監查化學藥新藥生物藥
職責描述：
1、協助項目經理完成中心篩選，組織研究者會議及倫理批件的申請；
2、對研究者進行培訓，內容包括臨床試驗的法規及專業培訓，確保研究者嚴格按照實驗方案和相關法規進行相關研究；
3、制定監查計劃書，并按計劃完成多中心的臨床監查工作，及時提交有關監查報告；
4、督促研究者對監查報告中所記錄的有關問題及時進行糾正或整改，以達到相關法規要求；
5、協助項目經理完成科室啟動會，與統計部門的協調溝通及臨床試驗總結。
任職要求：
1、醫學藥學相關專業，有CRA或CRC工作經驗；
2、較強的溝通、學習和協調能力， 樂觀開朗、能承受壓力；
3、善于和樂于持續地學習，并主動提高自己的能力進行再學習
4、本人已經在上海發展
辦公地址：普陀區圣諾亞大廈B座
薪酬福利：有競爭力的薪酬+完善的培訓+晉升機制+獎金
職位福利：五險一金、帶薪年假、節日福利、周末雙休
工作地點
上海普陀區圣諾亞大廈B座
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歐亞匯智（北京）醫學研究有限公司是一家為醫藥企業提供臨床試驗全過程專業服務的合同研究組織（Contract Research Organization，CRO），堅持以誠信、共贏、勤奮、專業的態度為合作伙伴新藥研發提供全面解決方案，提升研發效率、降低研發風險、節約研發經費、加速產品市場化進程，以臨床價值為導向，以患者為核心，滿足未被解決的臨床需求為目標，為健康事業持續創造新的價值。公司16年的臨床試驗研究歷程，500余項臨床試驗及注冊服務，涵蓋腫瘤、血液、神經精神、心血管、消化、風濕免疫、呼吸、抗感染、內分泌、婦科、泌尿科、麻醉、兒科、骨科、眼科、皮膚科、耳鼻喉、肝病、肛腸、外科、口腔等多個專業領域。服務范圍：?注冊事務?新藥、生物制劑早期臨床開發?Ⅱ-Ⅳ期臨床試驗?上市后再評價研究（真實世界研究、藥物經濟學評價）?仿制藥臨床研究?醫學事務?質量保證服務?人員外包（FSP）服務
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