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更新于 6月16日

無菌質量負責人(工作地點:菏澤成武縣)

7000-14000元
  • 菏澤成武縣
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥生物藥生產管理質量體系管理GMP認證執業藥師無菌質量
無菌質量負責人/質量受權人 ( 工作地點:菏澤市成武縣) 職責范圍: 1 確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準。 2 確保在產品放行前完成對批記錄的審核。 3 確保完成所有必要的檢驗。 4批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規程。 5審核和批準所有與質量有關的變更。 6 確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理。 7 批準并監督委托生產、檢驗。 8 監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態。 9確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告。 10確保完成自檢。 11評估和批準物料供應商。 12確保所有與產品質量有關的投訴已經過調查,并得到及時、正確的處理。 13確保完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據。 14 確保完成產品質量回顧分析。 15 確保質量控制和質量保證人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,并根據實際需要調整培訓內容。 16 其它崗位相關的工作。 任職資格: 1具有藥學或相關專業本科學歷(或中級專業技術職稱或執業藥師資格)。 2接受過藥品管理法律法規以及與藥品質量管理有關的培訓。 3具有至少5年從事無菌藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少3年無菌藥品質量管理經驗。 4能對質量管理過程中的實際問題做出正確判斷和處理。

工作地點

菏澤成武縣山東博誠藥業有限公司

職位發布者

趙女士/人事

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九如(山東)發展集團有限公司,擁有較為全面的藥品劑型生產線。現九如集團已成為集醫藥研發(持B證)、藥品生產、生物制藥、醫美原料、認證服務于一體的全鏈條高新技術企業。集團結構劃為四大板塊,兩個研發平臺,一個技術中心,一個生產基地。兩個研發平臺分別為生物藥研發平臺+小分子合成藥物研發平臺,技術中心為產學研技術創新中心,“一個生產基地為藥品固體制劑、注射劑(小容量及預充式)、醫美原料及醫療器械生產基地。專注于抗腫瘤類、精神類、呼吸系統類、急搶救系統類、心腦血管類、消化系統類、內分泌類、抗感染類等領域,并布局于創新藥及預充式系列產品的開發。
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