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取樣與制樣：負(fù)責(zé)中藥材相關(guān)的藥材、中藥飲片、中間產(chǎn)品及成品的采樣和制樣工作。 質(zhì)量檢測(cè)：對(duì)中藥材進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，包括鑒別、外觀、氣味、干燥度、有效成分含量、重金屬、農(nóng)藥殘留、微生物等項(xiàng)目。 2. 實(shí)驗(yàn)室管理 ? 儀器設(shè)備維護(hù)：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)、清潔和校準(zhǔn)，確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。 ? 試劑管理：配制和管理檢驗(yàn)所需的試劑，確保試劑的質(zhì)量和有效期。 ? 實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生：保持實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境符合要求。 3. 質(zhì)量控制 ? 質(zhì)量評(píng)估：對(duì)中藥材及中藥產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，確保其符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。 ? 不合格品處理：對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的不合格品進(jìn)行記錄和標(biāo)識(shí)，并及時(shí)上報(bào)，防止不合格品流入下一環(huán)節(jié)。 4. 文件與記錄管理 ? 記錄填寫(xiě)：及時(shí)、規(guī)范填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄和報(bào)告，確保記錄的完整性和可追溯性。 ? 文件歸檔：負(fù)責(zé)收集、整理和歸檔相關(guān)文件資料。 任職要求：

大專以及上學(xué)歷，中藥相關(guān)專業(yè)或者執(zhí)業(yè)中藥師，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮