職位描述
質量體系管理GMP認證生物藥
崗位內容：
1. 制定醫療器械生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種的生產計劃和生產記錄，負責驗證總計劃的管理、審核、實施及歸檔工作。
3. 管理醫療器械生產現場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
6.負責GMP文件管理，各項變更及偏差等事宜。
任職要求：
1. 醫藥、制藥或相關專業本科及以上學歷。
2. 三年以上藥品/醫療器械生產管理經驗，熟悉GMP規范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業知識扎實，了解醫藥工業相關法規。
工作時間：08:30-17:30，單雙休+法休
職位福利：五險+帶薪年假+工齡工資+午餐補貼+生日福利+節日福利+不定期培訓
工作地點
哈爾濱松北區企業加速器7號樓一單元4層
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職位發布者
馬女士/人事經理
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哈爾濱威寰醫藥科技有限公司哈爾濱威寰醫藥科技有限公司于2023年成立。公司主營業務專注于生物醫學產品研發，在醫用皮膚修復領域有較豐富的經驗，擅長提供安全可靠的醫療解決方案，位于黑龍江省哈爾濱高新技術產業開發區科技創新城企業加速器7號樓1單元4090室。生產基地坐落于哈爾濱松北區企業加速器，建筑面積約1300平米，產品生產線及生產基地醫用級凈化裝修預計投入800萬元。主營業務為研發、生產、銷售二類醫療器械，已研發成功產品有3種，分別為醫用透明質酸皮膚修護凝膠、醫用透明質酸鈉修護液、醫用重組III型膠原蛋白液。
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