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更新于 1月25日

BD經理(CDMO業務)

2-4萬·13薪
  • 成都雙流區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

企業客戶科學技術推廣專業技術服務醫藥制造
工作職責 1.負責新客戶的開發,包括中國和美國的制藥企業及生物技術公司等; 2.負責項目協議、商務合同等文件評審,并代表公司和客戶進行合同條款的討論;負責客戶的維護,并深度開發具有合作價值的客戶,負責跟蹤項目實施情況; 3.主動挖掘國內市場機會,為公司的產品和服務尋找到合作伙伴,負責尋找新客戶并開拓新的業務合作模式; 4.準確、及時地獲取客戶的服務需求信息,在公司內部組織針對性的報價和提案的整理、競標等一系列工作;收集市場和行業信息,參與討論公司未來的發展方向。 5.與藥企、臨床醫生或研究性醫院進行項目介紹及服務推廣,進行客戶拜訪,并對客戶的需求進行技術分析、商務談判、簽約并跟蹤落實 6.根據項目合同設計業務流程,監督和管理項目的運行效果及質量并不斷充實及完善業務流程 任職要求 1.有MNC或大型醫藥集團公司BD拓展經驗,或者有CDMO企業BD經驗優先; 2.本科及以上學歷,3年以上工作經驗; 3.擁有敏銳的洞察力和和市場反饋能力;有很強的市場開放意識,能夠有效的把握用戶心理,具有敏銳的市場嗅覺; 4.良好的管理、協作能力,能接受一定的工作壓力,能適應出差; 5.有很強的責任心和執行力,認同企業文化及價值觀; 6.能進行英語口語日常交流,對商務工作有很大的熱情,抗壓能力強;

工作地點

成都雙流區天府國際生物城

職位發布者

曾女士/人力資源主管

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公司Logo國通(成都)新藥技術有限公司
國通(成都)新藥技術有限公司是一家致力于解決核藥行業共性問題,助力高潛項目專業推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都,在江蘇、廣東、四川擁有國際領先的現代化放射性藥物研發平臺與智能生產基地,可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發能力與豐富注冊申報經驗,可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發、藥代動力學及安全性驗證、臨床轉化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發到商業化生產的藥品進行全方位服務,為客戶業務加速深入與放射性藥物復興提供全方面賦能。
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