職位描述
ISO認(rèn)證GMP認(rèn)證醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系醫(yī)療設(shè)備/器械生物工程醫(yī)藥批發(fā)/零售
崗位職責(zé)
1. 協(xié)助QA主管建立和維護(hù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件
2.與研發(fā)、生產(chǎn)部門聯(lián)動(dòng)解決質(zhì)量問(wèn)題
3.整理技術(shù)文檔并完成注冊(cè)文件的歸檔管理
任職要求
· 學(xué)歷背景：專科及以上學(xué)歷
· 經(jīng)驗(yàn)要求：有QA/QC或醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
· 專業(yè)資質(zhì)：熟悉GMP、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)
· 技能要求：
熟練使用Office/Word/Excel等辦公軟件
工作地點(diǎn)
浙江省紹興市柯橋區(qū)安昌街道柯海大道1299號(hào)
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